摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
1 前言 | 第10-12页 |
2 文献综述 | 第12-32页 |
2. 1 聚合物双水相体系 | 第12-18页 |
2. 1. 1 聚合物双水相体系分相机理 | 第12页 |
2. 1. 2 聚合物双水相体系相图 | 第12-16页 |
2. 1. 2. 1 聚合物双水相体系研究近况 | 第13页 |
2. 1. 2. 2 影响聚合物双水相体系相图的因素 | 第13-15页 |
2. 1. 2. 3 双水相聚合体系相图及微观结构 | 第15-16页 |
2. 1. 3 双水相体系的相互作用 | 第16-18页 |
2. 2 丙烯酰胺聚合动力学 | 第18-26页 |
2. 2. 1 丙烯酰胺水溶液聚合的回顾 | 第18-20页 |
2. 2. 2 若干引发体系的引发机理 | 第20-23页 |
2. 2. 2. 1 过硫酸盐引发机理 | 第20-21页 |
2. 2. 2. 2 氧化还原复合引发体系分解机理 | 第21-23页 |
2. 2. 3 双水相聚合动力学研究近况 | 第23-25页 |
2. 2. 4 双水相聚合产物分子量 | 第25-26页 |
2. 3 双水相聚合体系粘度及稳定性 | 第26-28页 |
2. 3. 1 双水相聚合体系粘度 | 第27页 |
2. 3. 2 聚合体系稳定性 | 第27-28页 |
2. 4 聚丙烯酰胺的应用 | 第28-30页 |
2. 4. 1 水处理 | 第28-29页 |
2. 4. 2 造纸 | 第29页 |
2. 4. 3 采油 | 第29页 |
2. 4. 4 矿冶 | 第29页 |
2. 4. 5 凝胶 | 第29-30页 |
2. 4. 6 其他应用 | 第30页 |
2. 5 研究思路 | 第30-32页 |
3 实验部分 | 第32-38页 |
3. 1 实验原料及规格 | 第32页 |
3. 2 实验装置 | 第32-33页 |
3. 3 实验方法 | 第33-35页 |
3. 3. 1 聚合反应 | 第33页 |
3. 3. 2 相图的制备 | 第33-35页 |
3. 3. 2. 1 GPC法 | 第33-34页 |
3. 3. 2. 2 浊度滴定法 | 第34-35页 |
3. 3. 3 单体分配系数测定 | 第35页 |
3. 4 测试方法 | 第35-38页 |
3. 4. 1 转化率的测定 | 第35页 |
3. 4. 2 分子量及分子量分布 | 第35-36页 |
3. 4. 3 聚合产品粘度测定 | 第36页 |
3. 4. 4 微观结构的观察 | 第36页 |
3. 4. 5 液滴滴径及分布 | 第36页 |
3. 4. 6 聚合物相互作用表征 | 第36-38页 |
3. 4. 6. 1 DSC测定 | 第36-37页 |
3. 4. 6. 2 红外光谱 | 第37-38页 |
4 PAAm-PEG-水双水相体系相图和AAm在两相中的相分配 | 第38-45页 |
4. 1 分相聚合物的选择 | 第38-39页 |
4. 2 双水相体系相间的相互作用 | 第39-41页 |
4. 3 PAAm-PEG-水双水相体系相图 | 第41-43页 |
4. 3. 1 聚合物分子量 | 第41-42页 |
4. 3. 2 平衡温度 | 第42-43页 |
4. 4 AAm在两相的分配 | 第43-44页 |
4. 4. 1 平衡温度 | 第43页 |
4. 4. 2 PAAm浓度的影响 | 第43-44页 |
4. 4. 3 PEG浓度的影响 | 第44页 |
4. 5 小结 | 第44-45页 |
5 双水相聚合体系成滴及稳定机理 | 第45-52页 |
5. 1 聚合产物的微观结构 | 第45页 |
5. 2 分散相液滴滴径及分布 | 第45-47页 |
5. 2. 1 聚合过程中的液滴滴径及分布 | 第46页 |
5. 2. 2 大小液滴体积的变化 | 第46-47页 |
5. 3 液滴稳定机理 | 第47-49页 |
5. 4 双水相聚合场所 | 第49-51页 |
5. 5 小结 | 第51-52页 |
6 AAm双水相聚合转化率及聚合速率 | 第52-62页 |
6. 1 过硫酸铵(APS)引发体系 | 第52-57页 |
6. 1. 1 APS浓度 | 第52-53页 |
6. 1. 2 聚合温度 | 第53-55页 |
6. 1. 3 单体浓度 | 第55页 |
6. 1. 4 分散介质种类 | 第55-56页 |
6. 1. 5 分散介质浓度 | 第56页 |
6. 1. 6 乳化剂种类 | 第56-57页 |
6. 2 复合引发体系聚合速率及转化率 | 第57-60页 |
6. 2. 1 APS/TEA复合引发体系转化率及聚合速率 | 第57-60页 |
6. 2. 1. 1 聚合温度 | 第58页 |
6. 2. 1. 2 APS浓度 | 第58-59页 |
6. 2. 1. 3 TEA用量 | 第59-60页 |
6. 2. 2 APS/TMEDA复合引发体系转化率 | 第60页 |
6. 3 小结 | 第60-62页 |
7 AAm双水相聚合产物分子量及分布 | 第62-68页 |
7. 1 APS引发体系聚合物分子量及分布 | 第62-65页 |
7. 1. 1 聚合温度 | 第62-64页 |
7. 1. 2 单体浓度 | 第64页 |
7. 1. 3 PEG20000浓度 | 第64-65页 |
7. 2 APS/TEA引发体系分子量及分布 | 第65-66页 |
7. 2. 1 聚合温度 | 第65页 |
7. 2. 2 TEA浓度 | 第65-66页 |
7. 2. 3 APS浓度 | 第66页 |
7. 3 小结 | 第66-68页 |
8 双水相聚合体系粘度 | 第68-73页 |
8. 1 聚合过程中的粘度 | 第68-69页 |
8. 2 聚合产品粘度的影响因素 | 第69-72页 |
8. 2. 1 分散介质浓度 | 第69页 |
8. 2. 2 单体浓度 | 第69-70页 |
8. 2. 3 引发剂浓度 | 第70-71页 |
8. 2. 4 乳化剂浓度 | 第71页 |
8. 2. 5 聚合温度 | 第71-72页 |
8. 3 温度对聚合产品粘度的影响 | 第72页 |
8. 4 小结 | 第72-73页 |
9 结论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
作者简介 | 第79页 |