| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-9页 |
| 主要仪器设备和常用试剂的配制 | 第9-11页 |
| 英文缩写词 | 第11-12页 |
| 第一部分 Jlip是caspase-6的底物 | 第12-22页 |
| 第一节 Jlip可以被caspase-6切割-体外实验 | 第12-19页 |
| 第二节 Jlip被caspase-6切割释放△PH片段 | 第19-22页 |
| 第二部分 Jlip相互作用蛋白的筛选 | 第22-30页 |
| 第三部分 Jlip与IFP35的相互作用研究 | 第30-49页 |
| 第一节 IFP35在细胞内的定位 | 第30-35页 |
| 第二节 Jlip及其缺失体与IFP35在正常培养条件下的共定位研究 | 第35-39页 |
| 第三节 Jlip与IFP35在诱导凋亡条件下的共定位研究 | 第39-42页 |
| 第四节 Jlip与IFP35的免疫共沉淀研究 | 第42-49页 |
| 第四部分 Jlip可以自身相互作用并形成多聚体 | 第49-54页 |
| 第一节 Jlip自身相互作用的验证 | 第49-52页 |
| 第二节 Jlip可以形成二聚体和三聚体 | 第52-54页 |
| 总结与讨论 | 第54-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 利用一种新的网上工具Scansite进行蛋白质磷酸化预测 | 第62-68页 |
| 在读期间发表和投稿的文章 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
