| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 结核的分类 | 第9-10页 |
| 1.2 结核的流行病学 | 第10-11页 |
| 1.3 潜伏结核的检测手段 | 第11-12页 |
| 1.4 结核潜伏相关抗原 | 第12-13页 |
| 1.5 结核免疫应答过程 | 第13-15页 |
| 1.6 相关免疫细胞和细胞因子在结核感染中的作用 | 第15-16页 |
| 1.7 休眠生存调节因子(DosR)控制结核潜伏期生理活动的机制 | 第16-17页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 结核分枝杆菌Rv2626c、Rv2029c、Rv2032的克隆表达及纯化 | 第18-37页 |
| 2.1 材料 | 第18-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-37页 |
| 第三章 蛋白Rv2029c促大肠杆菌生长研究 | 第37-39页 |
| 3.1 材料 | 第37-38页 |
| 3.2 实验步骤和方法 | 第38页 |
| 3.3 结果 | 第38-39页 |
| 第四章 Rv2032通过上调TLR2蛋白的表达诱导巨噬细胞促炎因子的释放 | 第39-48页 |
| 4.1 材料 | 第39-41页 |
| 4.2 方法 | 第41-43页 |
| 4.3 结果 | 第43-48页 |
| 第五章 DosR蛋白Rv2626c诱导小鼠免疫应答 | 第48-52页 |
| 5.1 材料 | 第48-49页 |
| 5.2 方法 | 第49-50页 |
| 5.3 结果 | 第50-52页 |
| 第六章 讨论 | 第52-57页 |
| 6.1 三种蛋白的原核表达 | 第52-53页 |
| 6.2 DosR蛋白Rv2029c促大肠杆菌生长 | 第53页 |
| 6.3 DosR蛋白Rv2626c的免疫学特性 | 第53-54页 |
| 6.4 感染巨噬细胞凋亡和坏死对结核感染结局的影响 | 第54页 |
| 6.5 DosR蛋白Rv2032诱导巨噬细胞释放促炎因子。 | 第54-55页 |
| 6.6 TLR2与促炎抗炎平衡 | 第55页 |
| 6.7 DosR蛋白引起巨噬细胞的活化和聚集 | 第55-57页 |
| 第七章 论文的不足与展望 | 第57-59页 |
| 7.1 Rv2029促进大肠杆菌生长的机制 | 第57页 |
| 7.2 Rv2626c和Rv2032引起巨噬细胞死亡的形式 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 在学期间的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 英文缩略词表 | 第68-70页 |
