| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-26页 |
| ·分子系统学研究进展 | 第12-13页 |
| ·植物分子系统学研究进展 | 第13-16页 |
| ·植物分子生物学在杂草分类与种类鉴定中的应用 | 第16-23页 |
| ·毒麦属形态分类学描述 | 第23-26页 |
| 3 立题依据和意义 | 第26-27页 |
| 4 研究的主要内容 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 毒麦及其近似种的PCR测序检测法 | 第28-49页 |
| 1 材料与方法 | 第28-38页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·电泳图片 | 第38页 |
| ·序列比对 | 第38-43页 |
| ·序列相似性比较与系统树分析 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| ·种子基因组DNA的提取 | 第46页 |
| ·测序过程中影响因素 | 第46-48页 |
| ·克隆及阳性质粒的应用 | 第48页 |
| ·PCR产物直接测序和克隆测序结果比较 | 第48-49页 |
| 第三章 毒麦及其近似种的PCR-RFLP法初步分析 | 第49-63页 |
| 1 概述 | 第49-50页 |
| ·RFLP技术的基本原理 | 第49页 |
| ·PCR-RFLP技术的基本原理 | 第49-50页 |
| 2 材料和方法 | 第50-54页 |
| ·材料及试剂 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-58页 |
| ·RDNA ITS区的PCR扩增 | 第55页 |
| ·RDNA ITS区的RFLP分析 | 第55-58页 |
| 4 讨论 | 第58-63页 |
| ·限制性内切酶酶切注意事项 | 第58页 |
| ·凝胶电泳操作注意事项 | 第58-59页 |
| ·RFLP分子标记技术的优缺点 | 第59页 |
| ·RFLP分子标记技术在杂草研究中的应用 | 第59-61页 |
| ·展望 | 第61-63页 |
| 第四章 SNP技术对毒麦及其近似种的分型研究 | 第63-76页 |
| 1 概述 | 第63-65页 |
| ·SNP的概念 | 第63页 |
| ·SNP的特点 | 第63页 |
| ·等位基因鉴别技术的定义和原理 | 第63-65页 |
| 2 材料与方法 | 第65-67页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·方法 | 第65-67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-71页 |
| ·SDS软件分析数据 | 第67-68页 |
| ·SNP分型实验检测结果 | 第68-71页 |
| 4 讨论 | 第71-76页 |
| ·TAQMAN-MGB探针的优势 | 第71-72页 |
| ·SNP技术在植物检疫上的应用优势 | 第72页 |
| ·实时荧光检测注意事项 | 第72页 |
| ·SNP检测技术与其它检测技术分析 | 第72-74页 |
| ·单核苷酸多态性的现状与发展前景 | 第74页 |
| ·直接测序、PCR-RFLP、TAQMAN三种检测技术比较 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 全文总结 | 第78-81页 |
| 图版 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 缩写词表 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 作者简介 | 第93页 |