| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 本文主要缩写词表 | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第12-24页 |
| ·基因密码子优化研究的概况 | 第12-15页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·密码子优化的人工合成基因遗传转化研究进展 | 第13-15页 |
| ·高赖氨酸蛋白基因和氨基酸平衡蛋白基因的遗传转化研究进展 | 第15-19页 |
| ·高赖氨酸蛋白基因遗传转化研究进展 | 第15-17页 |
| ·氨基酸平衡蛋白基因 AmA1 的研究进展 | 第17-19页 |
| ·水稻转基因技术的研究进展 | 第19-22页 |
| ·水稻遗传转方法 | 第19-20页 |
| ·水稻转基因技术研究存在的问题 | 第20页 |
| ·检测转基因水稻常用的方法 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-40页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·菌株和质粒 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要的仪器设备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-40页 |
| ·CFLR 基因编码区的序列优化及人工合成 | 第25-26页 |
| ·pCDMAR- AmA1-CFLR-hpt 表达载体的构建 | 第26-31页 |
| ·植物表达载体转化根癌农杆菌及农杆菌转化子的鉴定 | 第31-32页 |
| ·水稻愈伤组织的诱导与继代 | 第32页 |
| ·根癌农杆菌介导转化水稻 | 第32-33页 |
| ·PCR 检测转基因水稻的 T0代植株 | 第33-36页 |
| ·转基因植株 T0代种子总蛋白的检测 | 第36-37页 |
| ·转基因植株 T0代种子氨基酸含量检测 | 第37-40页 |
| 3. 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·CFLR 基因序列的优化设计 | 第40-41页 |
| ·PCDMAR- AMA1-CFLR-HPT 表达载体的构建 | 第41-42页 |
| ·根癌农杆菌转化子的鉴定 | 第42-44页 |
| ·根癌农杆菌介导水稻转化 | 第44-45页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测 | 第45-47页 |
| ·T0代植株 PCR 检测潮霉素基因 | 第45-46页 |
| ·T0代水稻植株 CFLR 和 AmA1 基因 PCR 检测 | 第46-47页 |
| ·转基因植株 T0代稻米中蛋白含量测定 | 第47-48页 |
| ·标准曲线 | 第47页 |
| ·样品吸光度测定结果 | 第47-48页 |
| ·转基因植株 T0代稻米中必需氨基酸含量测定 | 第48-51页 |
| 4 结论与讨论 | 第51-54页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·CFLR 基因编码区序列的密码子优化 | 第51页 |
| ·转基因水稻 T0代植株种子中的蛋白及氨基酸含量 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 1 本研究所采用的培养基配方 | 第61-64页 |
| 附录 2 本研究所使用的植物激素及抗生素的配制方法 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
