| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 材料与方法 | 第14-21页 |
| 1.材料及来源 | 第14-15页 |
| ·菌株和质粒 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·细胞培养和转染 | 第14-15页 |
| 2.实验方法 | 第15-21页 |
| ·亲和纯化 | 第15-16页 |
| ·质谱分析及鉴定 | 第16页 |
| ·GST沉淀实验(GST pulldown) | 第16-17页 |
| ·免疫共沉淀 | 第17页 |
| ·逆转录病毒感染 | 第17-18页 |
| ·RNA干涉实验 | 第18页 |
| ·激酶实验 | 第18-19页 |
| ·Rho活性GST-pull down实验 | 第19-21页 |
| 第二部分 结果 | 第21-37页 |
| 1.用亲和纯化的方法鉴定与Gankyrin相互作用的蛋白质 | 第21-26页 |
| ·筛选稳定表达Gankyrin的细胞克隆 | 第21页 |
| ·亲和纯化 | 第21-22页 |
| ·Flag-Gankyrin相互作用样品的SDS-PAGE分离及质谱分析 | 第22-26页 |
| 2.Gankyrin/RhoGDI1/RhoA三者存在于同一个复合体中 | 第26-28页 |
| ·Gankyrin和RhoGDI1相互作用 | 第26-27页 |
| ·Gankyrin/RhoGDI1/RhoA三者存在于同一个复合体中 | 第27-28页 |
| 3.Gankyrin促进了RhoGDI和RhoA的结合 | 第28-30页 |
| 4.Gankyrin抑制RhoA/ROCK的活性 | 第30-32页 |
| ·Gankyrin抑制RhoA的活性 | 第30-31页 |
| ·Gankyrin抑制RhoA/ROCK的活性 | 第31-32页 |
| 5.Gankyrin通过抑制ROCK/RhoA的活性,从而促进对Akt的激活 | 第32-34页 |
| ·ROCK2影响Akt的激活 | 第32-33页 |
| ·Gankyrin通过抑制ROCK/RhoA的活性,从而促进对Akt的激活 | 第33-34页 |
| 6.Gankyrin通过RhoA/ROCK抑制PTEN,从而实现对Akt的促进作用 | 第34-37页 |
| 第三部分 讨论 | 第37-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 综述 | 第46-54页 |
| 已发表文章 | 第54-64页 |
| 个人简历 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
