| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-29页 |
| 1. (木奈) | 第12-15页 |
| ·(木奈)的栽培历史 | 第12-13页 |
| ·(木奈)在植物分类学上的位置 | 第13-15页 |
| 2 李 | 第15-16页 |
| ·李的经济价值 | 第15-16页 |
| ·李的生产状况 | 第16页 |
| ·李的科研成就 | 第16页 |
| 3 桃 | 第16-18页 |
| ·桃的经济价值 | 第17页 |
| ·桃的生产概况 | 第17-18页 |
| ·桃的科研进展 | 第18页 |
| 4 遗传标记的发展及其应用 | 第18-24页 |
| ·形态学标记（morphological markers） | 第19页 |
| ·细胞学标记（cytological markers） | 第19页 |
| ·生化标记（biochemical markers） | 第19页 |
| ·分子标记（molecular markers） | 第19-24页 |
| ·RFLP | 第20-21页 |
| ·AFLP | 第21页 |
| ·RAPD | 第21-22页 |
| ·SSR | 第22页 |
| ·SRAP | 第22-23页 |
| ·ISSR | 第23-24页 |
| 5 分子标记技术在研究中的应用 | 第24-29页 |
| ·分子标记在植物种质鉴定上的应用 | 第25页 |
| ·分子标记在植物亲缘关系分析上的应用 | 第25-26页 |
| ·分子标记在植物遗传图谱构建上的应用 | 第26-27页 |
| ·分子标记在植物遗传多样性研究方面的应用 | 第27-28页 |
| ·研究目的和意义 | 第28页 |
| ·存在问题与展望 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-40页 |
| 1 材料 | 第29-33页 |
| ·供试材料 | 第29-32页 |
| ·材料处理 | 第32-33页 |
| 2 试验仪器、试剂及溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·主要的仪器设备 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·主要试剂的配制 | 第33-34页 |
| 3 方法 | 第34-40页 |
| ·DNA 的提取与纯化 | 第34-37页 |
| ·(木奈)、李、桃基因组DNA 的电泳检测 | 第37页 |
| ·(木奈)、李、桃基因组DNA 的ISSR-PCR 扩增反应体系的建立 | 第37-38页 |
| ·统计分析方法 | 第38-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-56页 |
| 1 (木奈)、李、桃基因组DNA 的提取与检测 | 第40-41页 |
| ·不同方法提取(木奈)、李、桃基因组DNA 的比较 | 第40-41页 |
| ·部分样品基因组DNA 电泳检测 | 第41页 |
| 2 ISSR-PCR 扩增反应体系的优化 | 第41-44页 |
| ·模板DNA 用量对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第41-42页 |
| ·dNTPs 用量对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第42-43页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第43页 |
| ·Taq DNA 聚合酶剂量对ISSR-PCR 扩增结果的影响 | 第43-44页 |
| ·ISSR 最佳反应体系与反应程序的确定 | 第44页 |
| 3 ISSR 引物与退火温度筛选结果 | 第44-46页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第44-45页 |
| ·退火温度筛选 | 第45-46页 |
| ·不同引物与最佳退火温度的确定 | 第46页 |
| 4 (木奈)、李、桃品种的多态性分析 | 第46-56页 |
| ·所有样品的多态性分析 | 第46-49页 |
| ·聚类分析 | 第49-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-61页 |
| 1 (木奈)、李、桃基因组DNA 的提取 | 第56页 |
| 2 影响PCR 反应结果的因素 | 第56-58页 |
| ·模板对PCR 反应的影响 | 第57页 |
| ·dNTPs 浓度对PCR 反应的影响 | 第57页 |
| ·引物对ISSR-PCR 反应的影响 | 第57-58页 |
| ·TaqDNA 酶浓度对ISSR-PCR 扩增的影响 | 第58页 |
| ·退火温度的影响 | 第58页 |
| 3 (木奈)、李、桃的亲缘关系 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
