| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-23页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·蛋白质组学概念、内容、意义及常采用的技术方法 | 第9-15页 |
| ·蛋白质的分离 | 第11-12页 |
| ·生物质谱技术 | 第12-14页 |
| ·生物信息学 | 第14-15页 |
| ·大豆驯化的研究 | 第15-17页 |
| ·形态、农艺学研究 | 第15页 |
| ·细胞学的研究 | 第15-16页 |
| ·分子遗传标记的研究 | 第16页 |
| ·传统方法对蛋白质的研究 | 第16-17页 |
| ·大豆蛋白质组学研究 | 第17-22页 |
| ·大豆蛋白质组学方法的建立和优化 | 第17-18页 |
| ·生物固氮相关的蛋白质组学研究 | 第18-19页 |
| ·大豆叶片蛋白的研究 | 第19页 |
| ·大豆根系的蛋白的研究 | 第19页 |
| ·大豆种子贮藏蛋白的研究 | 第19-21页 |
| ·大豆过敏原蛋白的研究 | 第21页 |
| ·大豆抗逆境蛋白的研究 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-35页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24-27页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·主要试剂配制 | 第24-27页 |
| ·实验方法 | 第27-35页 |
| ·样品的提取 | 第27-28页 |
| ·Bradford法测定蛋白浓度 | 第28-29页 |
| ·第一向等电聚焦 | 第29-30页 |
| ·SDS聚丙烯酰胺凝胶灌制 | 第30页 |
| ·平衡和转移 | 第30-32页 |
| ·第二向SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32页 |
| ·染色 | 第32页 |
| ·凝胶图象分析 | 第32-33页 |
| ·凝胶的短期保存和简单的质谱挖点 | 第33-35页 |
| 第3章 结果与分析 | 第35-42页 |
| ·大豆叶片双向电泳方法的改进 | 第35-38页 |
| ·上样量的优化 | 第35页 |
| ·IEF程序的改进 | 第35-37页 |
| ·总蛋白质提取方法的改进 | 第37页 |
| ·方法改进后栽培和野生大豆叶片双向电泳的效果 | 第37-38页 |
| ·栽培和野生组间匹配差异蛋白质的分析 | 第38-41页 |
| ·栽培和野生大豆叶片双向电泳图谱中蛋白质点的分布情况 | 第38-39页 |
| ·栽培和野生大豆叶片双向电泳图谱中的差异蛋白质点 | 第39-41页 |
| ·差异蛋白点的初级质谱结果分析 | 第41-42页 |
| 第4章 讨论 | 第42-47页 |
| ·适于大豆叶片蛋白质组学研究的双向电泳技术 | 第42-43页 |
| ·增加上样量以提高蛋白质分辨率 | 第42页 |
| ·IEF除盐步骤 | 第42页 |
| ·蛋白质重溶 | 第42-43页 |
| ·蛋白质整体水平上差异的分析和探讨 | 第43-44页 |
| ·质谱检测的差异蛋白与驯化联系的探讨 | 第44-45页 |
| ·进一步研究的展望 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附图 | 第54-58页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第58页 |