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白菜硫甙组分的分子改良

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 引言第13-34页
    1.1 硫代葡萄糖甙概述第13-23页
        1.1.1 硫甙的生物合成、调控和转运第13-17页
        1.1.2 硫甙的生物学活性第17-19页
        1.1.3 硫甙的遗传多样性第19-21页
        1.1.4 硫甙合成关键基因AOPs基因的研究进展第21-23页
    1.2 分子标记辅助育种的研究进展第23-27页
        1.2.1 分子标记辅助育种的概念及特点第23页
        1.2.2 分子标记的类型第23-24页
        1.2.3 前景选择与背景选择第24-26页
        1.2.4 分子标记辅助育种在白菜类作物育种中上的应用第26-27页
    1.3 全基因组关联分析(GWAS)研究进展第27-32页
        1.3.1 全基因组关联分析的原理和方法第28页
        1.3.2 连锁不平衡(LD)第28-29页
        1.3.3 植物代谢产物的全基因组关联分析第29-32页
        1.3.4 硫甙的全基因组关联分析第32页
    1.4 本研究的目的与意义第32-34页
第二章 白菜硫甙的遗传多样性分析第34-42页
    2.1 材料与方法第35-36页
        2.1.1 植物材料第35页
        2.1.2 UPLC-qTOF-MS对白菜中硫甙的分析第35页
        2.1.3 统计分析第35-36页
    2.2 结果与分析第36-40页
        2.2.1 99份白菜材料硫甙分析第36-37页
        2.2.2 硫甙含量的相关性分析第37-38页
        2.2.3 白菜不同类群的硫甙差异第38-39页
        2.2.4 硫甙的主成分分析第39-40页
    2.3 讨论第40-42页
第三章 白菜硫甙的全基因组关联分析第42-56页
    3.1 材料与方法第43-44页
        3.1.1 植物材料第43页
        3.1.2 UPLC-qTOF-MS对白菜中硫甙的检测第43页
        3.1.3 DNA测序及序列分析第43页
        3.1.4 99份白菜材料的进化树分析第43页
        3.1.5 99份白菜材料的连锁不平衡分析第43-44页
        3.1.6 99份白菜材料的群体结构分析第44页
        3.1.7 硫甙的全基因关联分析第44页
    3.2 结果与分析第44-54页
        3.2.1 99份材料SNP的检测第44-46页
        3.2.2 99份白菜材料的系统进化树分析第46-47页
        3.2.3 群体的连锁不平衡分析第47-48页
        3.2.4 硫甙自然变异的遗传机理分析第48-49页
        3.2.5 基因表达量与硫甙含量的相关性分析第49-50页
        3.2.6 硫甙的全基因关联分析第50-54页
    3.3 讨论第54-56页
第四章 白菜高有益硫甙GRA材料的创制第56-68页
    4.1 材料与方法第57-59页
        4.1.1 实验材料第57页
        4.1.2 分子标记辅助育种的流程第57-58页
        4.1.3 BrAOP2.2和BrAOP2.3基因前景标记的开发第58页
        4.1.4 背景标记的开发第58-59页
        4.1.5 白菜中硫甙的粗提取及HPLC分析第59页
        4.1.6 R-O-18材料的BrAOP2酶的体外原核表达实验第59页
        4.1.7 数据分析第59页
    4.2 结果与分析第59-66页
        4.2.1 白菜不同类群的硫甙分析第59-60页
        4.2.2 Yellow Sarson材料的BrAOP2基因序列分析第60-61页
        4.2.3 Yellow Sarson材料的BrAOP2.2和BrAOP2.3基因丧失了催化活性第61-62页
        4.2.4 BrAOP2.2和BrAOP2.3基因的功能丧失的材料具有较高的GRA含量第62-64页
        4.2.5 braop2.2和braop2.3基因的替换增加了白菜中的GRA含量第64-66页
    4.3 讨论第66-68页
第五章 全文总结第68-69页
参考文献第69-79页
附录第79-92页
致谢第92-93页
作者简历第93页

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