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抗耐药菌克拉霉素氨基甲酸酯类衍生物的设计合成与生物活性研究

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
符号说明第12-13页
第一章 前言第13-27页
   ·大环内酯类抗生素的作用机制第13-17页
   ·细菌对大环内酯类抗生素的耐药机制第17-18页
     ·核糖体RNA甲基化修饰第17页
     ·核糖体蛋白变异第17页
     ·核糖体RNA突变第17页
     ·主动外排第17-18页
     ·酶介导的药物失活第18页
   ·十四元大环内酯类抗生素研究进展第18-26页
   ·小结第26-27页
第二章 目标化合物的设计第27-31页
   ·先导化合物的选择与修饰第28-29页
   ·目标化合物的设计第29-31页
第三章 目标化合物的合成第31-47页
   ·侧链的合成路线第32-33页
   ·侧链的合成操作步骤第33-34页
   ·目标化合物F1~F15的合成路线第34-37页
   ·F1~F15的制备第37-38页
   ·F1~F15的结构确证第38-46页
   ·讨论第46-47页
第四章 目标化合物的抗菌活性第47-53页
   ·实验原理第47页
   ·实验材料第47页
   ·实验方法第47-48页
   ·测定结果第48-51页
   ·讨论第51-53页
第五章 实验总结与展望第53-55页
   ·实验总结第53-54页
   ·展望第54-55页
参考文献第55-60页
致谢第60-61页
附录Ⅰ 目标化合物结构及名称中英文对照第61-66页
附录Ⅱ 目标化合物的IR、MS、和~1H-NMR图谱第66-89页
研究生期间发表论文第89-90页
学位论文评阅及答辩情况表第90页

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