| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-26页 |
| ·手性化合物概述 | 第10-11页 |
| ·手性化合物简介 | 第10页 |
| ·获得手性化合物的手段 | 第10-11页 |
| ·手性膦配体概述 | 第11-16页 |
| ·手性磷原子配体 | 第11-12页 |
| ·手性单膦配体 | 第12页 |
| ·手性双膦配体 | 第12-13页 |
| ·其它类型的手性膦配体 | 第13-14页 |
| ·手性膦配体的发展趋势 | 第14-16页 |
| ·经典手性膦配体的改进 | 第14-15页 |
| ·水溶性手性膦配体的合成 | 第15页 |
| ·负载型手性膦配体的合成 | 第15-16页 |
| ·新的催化剂体系的制备 | 第16页 |
| ·研制新的手性膦配体 | 第16页 |
| ·手性膦配体的不对称催化反应 | 第16-19页 |
| ·手性膦配体的不对称催化氢化反应 | 第16-19页 |
| ·不对称氢甲酰化反应 | 第19页 |
| ·水溶性膦配体催化研究进展 | 第19-24页 |
| ·阴离子水溶性膦配体 | 第20-23页 |
| ·含磺酸基的膦配体 | 第20-22页 |
| ·含羧酸根的膦配体 | 第22-23页 |
| ·阳离子水溶性膦配体 | 第23页 |
| ·非离子水溶性膦配体 | 第23-24页 |
| ·含羟基的膦配体 | 第23-24页 |
| ·聚醚基取代的非离子水溶性膦配体 | 第24页 |
| ·两性水溶性膦配体 | 第24页 |
| ·本论文的研究内容 | 第24-26页 |
| 2. 三种保护苯甘氨酸衍生物的合成 | 第26-32页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·实验药品和仪器 | 第26页 |
| ·三种保护苯甘氨酸衍生物的合成 | 第26-29页 |
| ·N-苯甲酰基-2-羟基甘氨酸(1a)的合成 | 第26-27页 |
| ·N-苄氧酰基-2-羟基甘氨酸(1b)的合成 | 第27页 |
| ·N-苯甲酰基-4-溴苯甘氨酸(2a)的合成 | 第27页 |
| ·N-苄氧酰基-4-羟基苯甘氨酸(2b)的合成 | 第27-28页 |
| ·N-苯甲酰基-4-溴苯甘氨酸甲酯(3a)的合成 | 第28页 |
| ·N-苄氧酰基-4-羟基苯甘氨酸苄酯(3b)的合成 | 第28页 |
| ·N-苄氧酰基-4-对甲苯磺酰氧基苯甘氨酸苄酯(4)的合成 | 第28-29页 |
| ·N-苄氧酰基-4-三氟甲磺酰氧基苯甘氨酸苄酯(5)的合成 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·三种保护苯甘氨酸衍生物的合成路线 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 3. 基于PPM的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的设计合成 | 第32-42页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·实验药品和仪器 | 第33-34页 |
| ·主要溶剂的制备与纯化 | 第34页 |
| ·膦配体19 的合成 | 第34-36页 |
| ·苯基磷化氢（PhPH2）的制备 | 第34页 |
| ·(2S,4S)-N-Boc-2-羟甲基-4-羟基四氢化吡咯(14)制备 | 第34页 |
| ·(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(8)制备 | 第34-35页 |
| ·(2S,4S)-N-Boc-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢化吡咯（硫化BPPM(15）的制备 | 第35页 |
| ·(2S,4S)-N-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢化吡咯（硫化PPM）(16)的制备 | 第35页 |
| ·(2S,4S)-N-[(2′-叔丁氧酰胺基-3′-苄氧酰基)丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢化吡咯（17）的制备 | 第35-36页 |
| ·(2S,4S)-N-[(2′-氨基-3′-羧基）丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢化吡咯（18）的制备 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-41页 |
| ·配体10 的设计路线（1） | 第36-37页 |
| ·配体10 的设计路线（2） | 第37-38页 |
| ·配体19 的设计路线 | 第38-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 4 基于三苯基膦的氨基酸型两性水溶性膦配体的设计合成 | 第42-48页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·实验药品和仪器 | 第43页 |
| ·主要溶剂的制备与纯化 | 第43页 |
| ·膦配体24 的合成 | 第43-44页 |
| ·二苯基磷化氢（Ph2PH ）的制备 | 第43-44页 |
| ·化合物N-苄氧酰基-D,L-苯甘氨酸-（4-二苯基硫膦）苄酯(22)的制备 | 第44页 |
| ·化合物4-二苯基硫膦-D,L-苯甘氨酸(23)的制备 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·膦配体（24）的设计路线 | 第44-46页 |
| ·膦配体（28）的设计路线 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
