| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第7-18页 |
| 第一章 水稻富含亮氨酸重复序列型类受体激酶基因LRK1转化水稻的研究 | 第18-31页 |
| ·材料与试剂 | 第18-20页 |
| ·水稻品种 | 第18页 |
| ·质粒及菌株 | 第18页 |
| ·主要生化及分子生物学试剂 | 第18-19页 |
| ·用于水稻组织培养的培养基 | 第19页 |
| ·主要仪器与设备 | 第19页 |
| ·分析软件 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-29页 |
| ·工具酶及其使用 | 第20页 |
| ·限制性内切酶 | 第20页 |
| ·T4噬菌体DNA连接酶 | 第20-21页 |
| ·质粒DNA的操作 | 第21页 |
| ·LRK1基因的克隆 | 第21-22页 |
| ·表达载体的构建 | 第22-23页 |
| ·基因枪法转化水稻 | 第23-24页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第24-25页 |
| ·Southem杂交分析 | 第25-26页 |
| ·半定量与实时定量PCR分析LRK1基因的表达 | 第26-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·转基因阳性植株PCR检测 | 第29页 |
| ·转基因阳性植株Southem blot分析 | 第29页 |
| ·转基因阳性植株RT-PCR半定量和实时定量分析 | 第29-31页 |
| 第二章 水稻富含亮氨酸重复序列型类受体激酶基因LRK1的功能分析 | 第31-43页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·材料与仪器 | 第31页 |
| ·核酸及蛋白质序列分析软件 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·转基因材料的性状分析 | 第32页 |
| ·组织表达谱分析 | 第32页 |
| ·蛋白亚细胞定位观察 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-41页 |
| ·LRK1基因的序列与基因结构分析 | 第33-35页 |
| ·LRK1基因的组织表达分析 | 第35页 |
| ·LRK1基因的亚细胞定位 | 第35-36页 |
| ·过表达LRK1基因促进植物的生长 | 第36页 |
| ·过表达LRK1基因促进植物的分蘖力 | 第36-37页 |
| ·过表达LRK1基因提高水稻的每穗粒数 | 第37-38页 |
| ·过表达LRK1基因提高水稻穗部二次支梗数 | 第38页 |
| ·过表达LRK1基因对水稻其他性状的影响 | 第38-40页 |
| ·过表达LRK1基因促进细胞分裂 | 第40-41页 |
| ·讨论与结论 | 第41-43页 |
| 第三章 水稻富含亮氨酸重复序列型类受体蛋白激酶LRK6,LRK7的功能分析 | 第43-56页 |
| ·材料与试剂 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·DNA操作同第一章 | 第44页 |
| ·LRK6,LRK7基因的克隆 | 第44页 |
| ·表达载体的构建 | 第44-45页 |
| ·基因枪法转化水稻 | 第45-46页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第46-47页 |
| ·半定量RT-PCR分析LRK6,LRK7基因的表达 | 第47-48页 |
| ·试验结果 | 第48-55页 |
| ·LRK6,LRK7基因的序列与基因结构分析 | 第48-49页 |
| ·LRK6,LRK7基因与其同源基因序列的比对分析 | 第49-51页 |
| ·LRK6,LRK7在组织中的表达谱分析 | 第51-52页 |
| ·转基因阳性植株PCR检测 | 第52-53页 |
| ·过表达LRK6,LRK7促进植物的生长 | 第53-54页 |
| ·过表达LRK6,LRK7提高水稻的产量 | 第54-55页 |
| ·试验结果和讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 水稻富含亮氨酸重复序列型类受体蛋白激酶LRK1下游互作蛋白的筛选 | 第56-67页 |
| ·实验材料和方法 | 第56-61页 |
| ·水稻材料 | 第56页 |
| ·菌种 | 第56页 |
| ·质粒载体 | 第56页 |
| ·试剂及培养基的配制 | 第56-57页 |
| ·酵母双杂交筛选与LRK1相互作用的蛋白质 | 第57页 |
| ·pGBKT7-LRK1诱饵质粒的构建 | 第57-58页 |
| ·pGBKT7-LRK1重组子转化酵母感受态AH109细胞及自激活检测 | 第58-59页 |
| ·水稻cDNA双杂交文库构建 | 第59-60页 |
| ·LRK1互作蛋白的筛选 | 第60-61页 |
| ·酵母质粒的抽提 | 第61页 |
| ·实验结果 | 第61-66页 |
| ·构建了酵母双杂文库 | 第61-62页 |
| ·pGBKT7-LRK1筛选水稻cDNA文库 | 第62-63页 |
| ·阳性克隆的返回验证 | 第63页 |
| ·eIF-1A的特征 | 第63-66页 |
| ·讨论和总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 在读期间发表论文 | 第75-76页 |
