| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-26页 |
| 1.1 兰花繁殖生物学研究概况 | 第16-19页 |
| 1.1.1 种子繁殖 | 第16-17页 |
| 1.1.2 营养繁殖 | 第17页 |
| 1.1.3 兰花幼苗形成途径 | 第17-19页 |
| 1.2 影响种子萌发和幼苗形成的因素 | 第19-22页 |
| 1.2.1 内源激素调控种子萌发和幼苗形成 | 第19-21页 |
| 1.2.2 光敏色素调控种子萌发和幼苗形成 | 第21-22页 |
| 1.3 植物转录组学研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4 虾脊兰属植物研究概况 | 第23-24页 |
| 1.5 研究意义和主要研究内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第24页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 无距虾脊兰种子萌发与幼苗形成 | 第26-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第26-27页 |
| 2.1.2 灭菌和接种 | 第27页 |
| 2.1.3 培养条件 | 第27页 |
| 2.1.4 种子萌发及幼苗形成的形态学和解剖学观察 | 第27-28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2.2.1 无距虾脊兰种子萌发特征及影响因素 | 第28-29页 |
| 2.2.2 无距虾脊兰原球茎的形成和发育 | 第29-33页 |
| 2.2.3 无距虾脊兰由种子萌发到幼苗形成的发育阶段 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 无距虾脊兰种子萌发过程的内源激素含量分析 | 第37-47页 |
| 3.1 试验材料与研究方法 | 第37-38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.1.3 数据分析 | 第38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-44页 |
| 3.2.1 无距虾脊兰种子萌发过程中ABA含量的变化 | 第38-40页 |
| 3.2.2 无距虾脊兰种子萌发过程中IAA含量的变化 | 第40页 |
| 3.2.3 无距虾脊兰种子萌发过程中ZR和GA3含量的变化 | 第40-41页 |
| 3.2.4 无距虾脊兰种子萌发过程中JA-ME含量的变化 | 第41-42页 |
| 3.2.5 无距虾脊兰种子萌发过程中BR含量的变化 | 第42页 |
| 3.2.6 无距虾脊兰种子萌发过程中IPA含量的变化 | 第42-43页 |
| 3.2.7 无距虾脊兰种子萌发过程中内源激素比值的变化 | 第43-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-47页 |
| 第四章 无距虾脊兰原球茎形成和分化的转录测序及差异表达基因分析 | 第47-77页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-51页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第47-48页 |
| 4.1.2 试验仪器和试剂 | 第48页 |
| 4.1.3 试验方法 | 第48-51页 |
| 4.2 结果与分析 | 第51-72页 |
| 4.2.1 转录组测序数据统计 | 第51-52页 |
| 4.2.2 Unigene功能注释 | 第52-53页 |
| 4.2.3 Unigenes的 NR比对结果 | 第53页 |
| 4.2.4 Unigenes的 KOG的功能分类 | 第53-54页 |
| 4.2.5 Unigenes的 GO功能分类 | 第54页 |
| 4.2.6 Unigenes的 KEGG代谢途径分析 | 第54-56页 |
| 4.2.7 差异表达基因分析 | 第56-69页 |
| 4.2.8 SSR分析和CDS序列预测 | 第69-71页 |
| 4.2.9 实时荧光定量PCR验证 | 第71-72页 |
| 4.3 讨论 | 第72-75页 |
| 4.4 小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-81页 |
| 5.1 结论 | 第77-79页 |
| 5.2 展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 在读期间的学术研究 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
