| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-41页 |
| ·小麦转基因研究进展 | 第13-27页 |
| ·小麦转基因受体系统 | 第13-18页 |
| ·小麦转基因研究方法 | 第18-27页 |
| ·小麦HMW-GS 相关研究及其遗传转化研究进展 | 第27-32页 |
| ·小麦HMW-GS 组成 | 第27-28页 |
| ·小麦HMW-GS 与品质关系研究进展 | 第28页 |
| ·HMW-GS 基因克隆及结构分析 | 第28-29页 |
| ·小麦HMW-GS 基因转化研究进展 | 第29-32页 |
| ·转基因沉默、转基因安全问题及其策略 | 第32-38页 |
| ·转基因沉默 | 第32-35页 |
| ·转基因安全及其策略 | 第35-38页 |
| ·小麦转基因研究目前存在的主要问题 | 第38-39页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第39-41页 |
| ·小麦组织培养体系建立 | 第39-40页 |
| ·小麦转基因体系的建立及高分子量麦谷蛋白14 亚基基因的转化 | 第40-41页 |
| 第二章 小麦不同外植体组织培养及筛选体系建立 | 第41-50页 |
| ·材料和方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·外植体培养 | 第41-42页 |
| ·结果统计 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·小麦幼穗培养与分化 | 第42-45页 |
| ·不同小麦品种幼胚愈伤组织诱导和分化 | 第45-47页 |
| ·不同小麦品种成熟胚愈伤组织诱导和分化比较 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 小麦高分子量麦谷蛋白14 亚基基因线性表达框转化 | 第50-61页 |
| ·材料和方法 | 第51-55页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-55页 |
| ·结果及分析 | 第55-58页 |
| ·愈伤组织的转化及再生 | 第55-56页 |
| ·转基因植株PCR 筛选 | 第56页 |
| ·转基因后代种子的SDS-PAGE 分析 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·无标记转化 | 第58-59页 |
| ·基因枪转化参数 | 第59-60页 |
| ·转基因沉默和后代变异 | 第60页 |
| ·PCR 检测时引物二聚体 | 第60-61页 |
| 第四章 小麦高分子量麦谷蛋白14 亚基基因植物表达载体构建及其基因枪转化 | 第61-75页 |
| ·材料和方法 | 第61-68页 |
| ·材料 | 第61-63页 |
| ·方法 | 第63-68页 |
| ·结果分析 | 第68-73页 |
| ·潮霉素最佳筛选浓度 | 第68页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1300-HMW-G514 构建 | 第68-69页 |
| ·抗性植株的获得及PCR 检测 | 第69-71页 |
| ·转基因小麦后代PCR-Southern 和Southern 杂交 | 第71页 |
| ·转基因后代种子的SDS-PAGE 分析 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 小麦农杆菌转化体系的建立及HMW-G514 基因转化研究 | 第75-84页 |
| ·材料与方法 | 第75-78页 |
| ·材料 | 第75-76页 |
| ·方法 | 第76-78页 |
| ·结果分析 | 第78-82页 |
| ·质粒pCAMBIA1300-HMW-G514 导入农杆菌中及其鉴定 | 第78页 |
| ·农杆菌转化体系建立 | 第78-80页 |
| ·HMW-G514 基因的农杆菌转化 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| 第六章 小麦高分子量麦谷蛋白14 亚基基因的花粉管通道法转化 | 第84-92页 |
| ·材料与方法 | 第84-86页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法 | 第85-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-90页 |
| ·卡那霉素筛选浓度确定 | 第86-87页 |
| ·花粉管通道法不同品种、不同处理转化结果 | 第87-88页 |
| ·转化后代的PCR 检测 | 第88-90页 |
| ·讨论 | 第90-92页 |
| 第七章 结论 | 第92-94页 |
| ·本研究的结论 | 第92-93页 |
| ·本研究创新点 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-111页 |
| 英文缩略词 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 个人简介 | 第113页 |
