| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-15页 |
| ·绵羊品种资源简介 | 第7-9页 |
| ·同源异型盒基因的研究进展 | 第9-14页 |
| ·同源异型盒基因的发现 | 第9页 |
| ·同源异型盒基因的表达与调控 | 第9-10页 |
| ·同源异型盒基因的分类 | 第10页 |
| ·同源异型盒基因的结构 | 第10页 |
| ·同源异型盒基因的功能 | 第10-11页 |
| ·各种动物Hox基因的研究 | 第11-14页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-22页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·材料来源 | 第15页 |
| ·实验主要仪器设备 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-22页 |
| ·基因组DNA提取 | 第16-17页 |
| ·PCR反应 | 第17-19页 |
| ·PCR产物的回收(DNA凝胶回收试剂盒) | 第19-20页 |
| ·连接反应 | 第20页 |
| ·转化反应 | 第20-21页 |
| ·重组质粒的PCR扩增鉴定 | 第21页 |
| ·测序 | 第21页 |
| ·向数据库提交基因序列 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-30页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增目的基因片段 | 第23-24页 |
| ·蒙古羊Hoxc8基因PCR产物纯化结果 | 第24-25页 |
| ·乌珠穆沁羊和苏尼特羊与几种动物Homeobox基因的比对结果 | 第25-30页 |
| ·Hoxal1基因的比对结果 | 第25页 |
| ·Hoxdl1基因的比对结果 | 第25-26页 |
| ·向数据库提交绵羊Hoxdl1基因部分序列 | 第26页 |
| ·Hoxc8基因片段(327bp)的比对结果 | 第26-27页 |
| ·乌珠穆沁羊和苏尼特羊Hoxc8基因的克隆测序结果 | 第27-28页 |
| ·绵羊与几种动物的比对结果 | 第28页 |
| ·乌珠穆沁羊和苏尼特羊的比对结果 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| ·影响PCR反应扩增成功率的主要因素 | 第30-31页 |
| ·高质量DNA的提取与改进 | 第30页 |
| ·引物的选择 | 第30页 |
| ·PCR反应条件 | 第30-31页 |
| ·关于设计绵羊Hox基因序列时遇到的问题讨论 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 附图 | 第34-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |