| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 插图和附表清单 | 第12-14页 |
| 英文缩写词表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-24页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·农药种类 | 第15-16页 |
| ·样品前处理技术研究进展 | 第16-20页 |
| ·基质固相分散萃取(MSPD) | 第16-19页 |
| ·基质固相分散技术的的提出 | 第16-17页 |
| ·基质固相分散技术的特点 | 第17页 |
| ·基质固相分散技术的基本操作步骤 | 第17-18页 |
| ·基质固相分散技术的影响因素 | 第18-19页 |
| ·基质固相分散技术的发展 | 第19页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第19页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第19-20页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第20页 |
| ·加速溶剂萃取技术(ASE) | 第20页 |
| ·样品检测技术进展 | 第20-21页 |
| ·中药材中农药残留分析研究现状 | 第21-22页 |
| ·中药材农药残留分析意义 | 第22-23页 |
| ·论文研究内容 | 第23页 |
| ·论文创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 9种中草药拟除虫菊酯残留分析 | 第24-35页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-26页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·主要试剂、原料及标准品 | 第25页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·标准曲线制作 | 第25-26页 |
| ·提取方法 | 第26页 |
| ·净化方法 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·不同色谱条件 | 第26-28页 |
| ·提取溶剂选择 | 第28页 |
| ·不同类型的层析柱 | 第28-30页 |
| ·不同洗脱溶剂 | 第30页 |
| ·填料用量 | 第30-31页 |
| ·洗脱溶剂用量 | 第31-32页 |
| ·线性范围及检出限 | 第32-33页 |
| ·回收率及精密度 | 第33页 |
| ·实际样品检测 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第三章 基质固相分散-气相色谱分析中草药中多种农药残留 | 第35-54页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·仪器 | 第35-36页 |
| ·主要试剂、原料及标准品 | 第36页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·标准曲线制作 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·实验设计 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-53页 |
| ·标准曲线方程、线性范围及检出限 | 第39-40页 |
| ·正交实验结果 | 第40-42页 |
| ·实验条件优化 | 第42-48页 |
| ·优化条件的回收率及精密度 | 第48-50页 |
| ·实际样品检测 | 第50-52页 |
| ·方法比较 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第四章 基质固相分散-气质联用检测中成药中有机氯、含氮类、有机磷及拟除虫菊酯类多种农药残留 | 第54-69页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-57页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·主要试剂、原料及标准品 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·色谱条件 | 第56-57页 |
| ·标准曲线制作 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-68页 |
| ·离子通道的建立 | 第57-59页 |
| ·定量方法及标准曲线、检出限 | 第59-62页 |
| ·净化条件的选择 | 第62-63页 |
| ·加标回收率及精密度 | 第63-65页 |
| ·实际样品检测 | 第65-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 第五章 总结与展望 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第79页 |