| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| ·金属元素与人体健康 | 第12-13页 |
| ·金属元素对人体健康的作用 | 第12-13页 |
| ·金属元素对人体健康的危害 | 第13页 |
| ·水质中金属元素的常规分析方法 | 第13-16页 |
| ·滴定法 | 第14页 |
| ·分光光度法 | 第14页 |
| ·原子吸收光谱法 | 第14-15页 |
| ·电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES） | 第15页 |
| ·电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） | 第15页 |
| ·溶出伏安法 | 第15页 |
| ·示波极谱法 | 第15-16页 |
| ·原子荧光光谱法 | 第16页 |
| ·化学发光法 | 第16页 |
| ·水质快速检测的必要性 | 第16-17页 |
| ·水质金属元素快速检测的现状 | 第17-20页 |
| ·快速检测技术简介 | 第17页 |
| ·室内快速检测 | 第17-18页 |
| ·现场快速检测 | 第18-20页 |
| ·表面活性剂及其在化学比色法中的应用 | 第20-22页 |
| ·表面活性剂的分类、结构和性质 | 第20-21页 |
| ·表面活性剂在化学比色分析法中的应用 | 第21-22页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 表面活性剂增敏铬天青S 显色快速测定水中铝 | 第24-32页 |
| ·方法概述及显色体系的选择 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·试剂来源 | 第24-25页 |
| ·试剂配制 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-30页 |
| ·最大吸收波长的确定及表面活性剂的选择 | 第26页 |
| ·显色酸度的选择 | 第26-27页 |
| ·缓冲溶液用量的影响 | 第27页 |
| ·显色剂铬天青S 用量的选择 | 第27-28页 |
| ·表面活性剂CTAB 用量的选择 | 第28-29页 |
| ·显色时间和配合物的稳定性 | 第29页 |
| ·共存离子的干扰及消除 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 非离子表面活性剂增敏三元离子缔合物光度法测定微量银 | 第32-43页 |
| ·方法概述及显色体系的选择 | 第32-33页 |
| ·分光光度法测定银的方法 | 第32-33页 |
| ·方法试验及选择 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·试剂来源 | 第34页 |
| ·试剂配制 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·最大吸收波长的确定及表面活性剂的选择 | 第35-36页 |
| ·酸度的影响及缓冲体系的选择 | 第36页 |
| ·缓冲溶液用量的选择 | 第36-37页 |
| ·显色剂TBF 用量的选择 | 第37页 |
| ·phen 用量的选择 | 第37-38页 |
| ·表面活性剂Triton X-100 用量的选择 | 第38页 |
| ·试剂加入顺序的确定 | 第38-39页 |
| ·显色时间和络合物的稳定性 | 第39页 |
| ·标准曲线的制作 | 第39页 |
| ·常见干扰及消除方法 | 第39-40页 |
| ·样品分析 | 第40页 |
| ·非离子表面活性剂增敏作用机理初步探讨 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 PAN 光度法测定水中微量镍的研究 | 第43-50页 |
| ·方法概述及显色体系的选择 | 第43-44页 |
| ·分光光度法测定镍的研究进展 | 第43-44页 |
| ·方法试验及选择 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·试剂来源 | 第45页 |
| ·试剂配制 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·实验结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第46页 |
| ·酸度及缓冲溶液用量的选择 | 第46页 |
| ·显色剂PAN 及表面活性剂Tween 80 用量的选择 | 第46-47页 |
| ·显色时间和络合物的稳定性 | 第47-48页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48页 |
| ·常见干扰及消除 | 第48页 |
| ·样品分析 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第五章 表面活性剂增敏ECR 光度法快速测定微量铍 | 第50-60页 |
| ·方法总结及显色体系的选择 | 第50-52页 |
| ·铍的光度分析方法概述 | 第50-52页 |
| ·主要仪器 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52-54页 |
| ·试剂来源 | 第52-53页 |
| ·试剂配制 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第54-55页 |
| ·溶液酸度、表面活性剂及缓冲体系的选择 | 第55页 |
| ·缓冲溶液用量对溶液吸光度的影响 | 第55-56页 |
| ·显色剂ECR 用量的选择 | 第56页 |
| ·表面活性剂CTAB 用量的选择 | 第56页 |
| ·试剂加入顺序的影响 | 第56-57页 |
| ·显色时间和溶液的稳定性 | 第57页 |
| ·干扰离子的消除 | 第57-58页 |
| ·标准曲线的制作 | 第58页 |
| ·样品分析 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
