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VH中间体(3aS,6aR)-1,3-二苄基—六氢-1H-呋喃并“3,4-d”咪唑-2,4-二酮的制备

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 绪论第9-28页
   ·生物素的概述第9-14页
     ·生物素的发现第9页
     ·化学组成与性质第9页
     ·来源及影响其利用的因素第9-12页
     ·生物素的需求第12页
     ·生物素的代谢第12页
     ·生理作用现象第12-14页
   ·生物素的应用与发展动态第14-16页
     ·应用状况第14页
     ·生产概况第14-15页
     ·市场分析第15-16页
     ·市场发展需求第16页
   ·生物素的合成路线第16-24页
     ·生物合成方法第18页
     ·光学拆分法第18-22页
     ·不对称合成法第22-24页
   ·本文的研究内容第24-28页
第二章 (3aS,6aR)-1,3-二苄基-六氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的制备第28-64页
   ·实验原料及设备第28-30页
     ·原料及试剂第28-29页
     ·仪器及设备第29-30页
   ·酰亚胺的合成第30-33页
     ·酰亚胺的理化性质第30页
     ·反应机理第30-31页
     ·实验方法第31-32页
     ·谱图第32-33页
   ·胺醇的制备第33-36页
     ·胺醇的理化性质第33页
     ·实验方法第33-35页
     ·谱图第35-36页
   ·内酯的制备第36-46页
     ·内酯的理化性质第36页
     ·反应机理第36页
     ·实验方法第36-40页
     ·谱图第40-46页
     ·结果与讨论第46页
   ·酰亚胺单乙酰化物的制备及还原、水解第46-55页
     ·酰亚胺单乙酰化物的理化性质第46-47页
     ·反应机理第47-48页
     ·酰亚胺单乙酰化物的制备第48-50页
     ·谱图第50-54页
     ·酰亚胺单乙酰化物的还原、水解第54页
     ·结果与讨论第54-55页
   ·酰亚胺双乙酰化物的制备及还原、水解第55-64页
     ·酰亚胺双乙酰化物的理化性质第55页
     ·酰亚胺双乙酰化物的制备第55-58页
     ·谱图第58-62页
     ·酰亚胺双乙酰化物的还原、水解第62-63页
     ·结果与讨论第63-64页
第三章 结论及展望第64-66页
   ·结论第64页
   ·展望第64-66页
参考文献第66-70页
致谢第70页

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