| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第13-16页 |
| 1.1.1 肿瘤三维细胞微环境 | 第13-14页 |
| 1.1.2 细胞微环境构建技术 | 第14-15页 |
| 1.1.3 细胞与微环境的相互作用 | 第15-16页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第16-24页 |
| 1.2.1 细胞微环境构建技术研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.2 肿瘤细胞-微环境相互作用研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3 本论文主要研究内容 | 第24-25页 |
| 2 基于多细胞球的三维肿瘤模型构建方法 | 第25-40页 |
| 2.1 悬挂液滴细胞培养板的设计 | 第25-32页 |
| 2.1.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.1.4 小结 | 第32页 |
| 2.2 基于仿生原理的悬挂液滴结构设计 | 第32-39页 |
| 2.2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第33页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.2.4 小结 | 第38-39页 |
| 2.3 本章总结 | 第39-40页 |
| 3 基于载细胞水凝胶的三维肿瘤模型构建方法 | 第40-66页 |
| 3.1 三维肿瘤微组织的快速书写技术 | 第40-51页 |
| 3.1.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.1.4 小结 | 第51页 |
| 3.2 基于静电作用的微凝胶自组装法 | 第51-64页 |
| 3.2.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第52-57页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 3.2.4 小结 | 第64页 |
| 3.3 本章总结 | 第64-66页 |
| 4 肿瘤细胞对细胞微环境的硬化作用 | 第66-77页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 实验方法 | 第66-68页 |
| 4.2.1 细胞样品的制备 | 第66-67页 |
| 4.2.2 细胞外基质力学性能的测量 | 第67-68页 |
| 4.2.3 细胞外基质结构测量与分析 | 第68页 |
| 4.2.4 细胞牵拉力的计算 | 第68页 |
| 4.2.5 胶原纤维在细胞牵拉力作用下的屈曲 | 第68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 4.3.1 细胞外基质力学性能的测量 | 第68-70页 |
| 4.3.2 细胞外基质结构分析 | 第70-71页 |
| 4.3.3 宏观胶原凝胶的力学性能与细胞牵拉力的计算 | 第71-74页 |
| 4.3.4 胶原纤维在细胞牵拉力作用下的屈曲现象 | 第74-76页 |
| 4.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 5 硬化的细胞微环境调控肿瘤细胞行为 | 第77-90页 |
| 5.1 引言 | 第77页 |
| 5.2 实验方法 | 第77-79页 |
| 5.2.1 细胞体积的测量 | 第77-78页 |
| 5.2.2 磁镊法测量细胞力学性能 | 第78页 |
| 5.2.3 细胞间拥挤对细胞物理性质的影响 | 第78页 |
| 5.2.4 硬度调节肿瘤细胞球侵入行为 | 第78-79页 |
| 5.2.5 硬化组多细胞球生长过程的实时成像 | 第79页 |
| 5.2.6 多细胞球内细胞的追踪与数据分析 | 第79页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第79-88页 |
| 5.3.1 细胞/核体积与细胞的力学性能 | 第79-83页 |
| 5.3.2 硬度调节肿瘤细胞球侵入行为 | 第83-84页 |
| 5.3.3 细胞核体积在多细胞球表型转化过程中的分布 | 第84-87页 |
| 5.3.4 细胞迁移过程中核体积的变化 | 第87-88页 |
| 5.4 本章小结 | 第88-90页 |
| 6 结论与展望 | 第90-93页 |
| 6.1 结论 | 第90-91页 |
| 6.1.1 微环境构建方法研究中的主要结论 | 第90页 |
| 6.1.2 肿瘤细胞与微环境相互作用研究中的主要结论 | 第90-91页 |
| 6.2 展望 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-100页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第100-103页 |
