摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1 前言 | 第9-20页 |
·多杀菌素的由来 | 第9页 |
·多杀菌素的研究进展 | 第9-19页 |
·多杀菌素的产生菌 | 第9-10页 |
·多杀菌素的化学结构 | 第10-11页 |
·多杀菌素的理化性质 | 第11页 |
·多杀菌素的生物合成 | 第11-16页 |
·多杀菌素生物合成基因簇及其功能 | 第11-13页 |
·多杀菌素生物合成途径 | 第13-16页 |
·多杀菌素的生物活性 | 第16-17页 |
·多杀菌素的杀虫机制 | 第16页 |
·多杀菌素的杀虫活性及安全性 | 第16-17页 |
·多杀菌素产生菌育种 | 第17-19页 |
·诱变育种 | 第18页 |
·基因组重排育种 | 第18-19页 |
·机械剪切力对刺糖多孢菌的影响 | 第19页 |
·本试验研究的思路及目标 | 第19-20页 |
2 材料和方法 | 第20-25页 |
·试验材料 | 第20-21页 |
·供试菌种 | 第20页 |
·培养基 | 第20-21页 |
·斜面培养基 | 第20页 |
·种子培养基 | 第20页 |
·发酵培养基 | 第20页 |
·P培养液 | 第20页 |
·原生质体制备培养基 | 第20页 |
·原生质体再生培养基 | 第20-21页 |
·主要试剂 | 第21页 |
·主要仪器设备 | 第21页 |
·试验方法 | 第21-25页 |
·效价分析方法 | 第21-22页 |
·初筛 | 第21页 |
·复筛 | 第21-22页 |
·诱变处理方法 | 第22页 |
·紫外诱变 | 第22页 |
·链霉素诱变 | 第22页 |
·抗生素平板的制作 | 第22页 |
·最小抑制浓度 | 第22页 |
·诱变处理 | 第22页 |
·原生质体制备、再生及融合 | 第22-23页 |
·刺糖多孢菌原生质体制备方法 | 第22-23页 |
·阿维链霉菌原生质体制备方法 | 第23页 |
·原生质体再生率计算方法 | 第23页 |
·再生培养基的选择 | 第23页 |
·原生质体融合方法 | 第23页 |
·融合率计算方法 | 第23页 |
·基因组重排方法 | 第23-24页 |
·第一轮融合 | 第23-24页 |
·杂合子原生质体制备及多轮融合 | 第24页 |
·模拟剪切力试验 | 第24-25页 |
·不同大小的剪切力 | 第24页 |
·不同时间加入剪切力 | 第24页 |
·不同时间去除剪切力 | 第24-25页 |
3 结果与分析 | 第25-41页 |
·刺糖多孢菌G9-21与阿维链霉菌Z1-106融合 | 第25-28页 |
·出发菌株的选择 | 第25页 |
·抗性测定 | 第25页 |
·再生培养基的选择 | 第25页 |
·不同PEG分子量对融合率的影响 | 第25-27页 |
·不同PEG浓度对融合率的影响 | 第27-28页 |
·刺糖多孢菌与阿维链霉菌融合小结 | 第28页 |
·刺糖多孢菌G9-21和S26融合 | 第28-34页 |
·紫外诱变 | 第28-29页 |
·链霉素诱变 | 第29-31页 |
·最小抑制浓度确定 | 第29-30页 |
·链霉素抗性育种结果 | 第30-31页 |
·多轮融合 | 第31-32页 |
·融合子高产菌株筛选 | 第32页 |
·杆菌肽诱变结果 | 第32-34页 |
·菌株对抗生素耐受水平与抗剪切力的关系 | 第34-35页 |
·抗青霉素水平与抗剪切力的关系 | 第34页 |
·抗杆菌肽水平与抗剪切力的关系 | 第34-35页 |
·模拟剪切力试验结果 | 第35-41页 |
·加入玻璃珠数量 | 第35-36页 |
·不同时间加入玻璃珠 | 第36-37页 |
·不同时间取出玻璃珠 | 第37-39页 |
·剪切力对菌丝生长的影响 | 第39页 |
·模拟剪切力试验小结 | 第39-41页 |
4 分析与讨论 | 第41-43页 |
·育种方法 | 第41页 |
·属间融合的问题 | 第41页 |
·刺糖多孢菌基因组重排有效轮数 | 第41页 |
·菌株抗素水平对剪切力耐受度的影响 | 第41-42页 |
·剪切力在不同发酵时期的影响 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
致谢 | 第49页 |