| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| ·多杀菌素的由来 | 第9页 |
| ·多杀菌素的研究进展 | 第9-19页 |
| ·多杀菌素的产生菌 | 第9-10页 |
| ·多杀菌素的化学结构 | 第10-11页 |
| ·多杀菌素的理化性质 | 第11页 |
| ·多杀菌素的生物合成 | 第11-16页 |
| ·多杀菌素生物合成基因簇及其功能 | 第11-13页 |
| ·多杀菌素生物合成途径 | 第13-16页 |
| ·多杀菌素的生物活性 | 第16-17页 |
| ·多杀菌素的杀虫机制 | 第16页 |
| ·多杀菌素的杀虫活性及安全性 | 第16-17页 |
| ·多杀菌素产生菌育种 | 第17-19页 |
| ·诱变育种 | 第18页 |
| ·基因组重排育种 | 第18-19页 |
| ·机械剪切力对刺糖多孢菌的影响 | 第19页 |
| ·本试验研究的思路及目标 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-25页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·供试菌种 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·斜面培养基 | 第20页 |
| ·种子培养基 | 第20页 |
| ·发酵培养基 | 第20页 |
| ·P培养液 | 第20页 |
| ·原生质体制备培养基 | 第20页 |
| ·原生质体再生培养基 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·效价分析方法 | 第21-22页 |
| ·初筛 | 第21页 |
| ·复筛 | 第21-22页 |
| ·诱变处理方法 | 第22页 |
| ·紫外诱变 | 第22页 |
| ·链霉素诱变 | 第22页 |
| ·抗生素平板的制作 | 第22页 |
| ·最小抑制浓度 | 第22页 |
| ·诱变处理 | 第22页 |
| ·原生质体制备、再生及融合 | 第22-23页 |
| ·刺糖多孢菌原生质体制备方法 | 第22-23页 |
| ·阿维链霉菌原生质体制备方法 | 第23页 |
| ·原生质体再生率计算方法 | 第23页 |
| ·再生培养基的选择 | 第23页 |
| ·原生质体融合方法 | 第23页 |
| ·融合率计算方法 | 第23页 |
| ·基因组重排方法 | 第23-24页 |
| ·第一轮融合 | 第23-24页 |
| ·杂合子原生质体制备及多轮融合 | 第24页 |
| ·模拟剪切力试验 | 第24-25页 |
| ·不同大小的剪切力 | 第24页 |
| ·不同时间加入剪切力 | 第24页 |
| ·不同时间去除剪切力 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-41页 |
| ·刺糖多孢菌G9-21与阿维链霉菌Z1-106融合 | 第25-28页 |
| ·出发菌株的选择 | 第25页 |
| ·抗性测定 | 第25页 |
| ·再生培养基的选择 | 第25页 |
| ·不同PEG分子量对融合率的影响 | 第25-27页 |
| ·不同PEG浓度对融合率的影响 | 第27-28页 |
| ·刺糖多孢菌与阿维链霉菌融合小结 | 第28页 |
| ·刺糖多孢菌G9-21和S26融合 | 第28-34页 |
| ·紫外诱变 | 第28-29页 |
| ·链霉素诱变 | 第29-31页 |
| ·最小抑制浓度确定 | 第29-30页 |
| ·链霉素抗性育种结果 | 第30-31页 |
| ·多轮融合 | 第31-32页 |
| ·融合子高产菌株筛选 | 第32页 |
| ·杆菌肽诱变结果 | 第32-34页 |
| ·菌株对抗生素耐受水平与抗剪切力的关系 | 第34-35页 |
| ·抗青霉素水平与抗剪切力的关系 | 第34页 |
| ·抗杆菌肽水平与抗剪切力的关系 | 第34-35页 |
| ·模拟剪切力试验结果 | 第35-41页 |
| ·加入玻璃珠数量 | 第35-36页 |
| ·不同时间加入玻璃珠 | 第36-37页 |
| ·不同时间取出玻璃珠 | 第37-39页 |
| ·剪切力对菌丝生长的影响 | 第39页 |
| ·模拟剪切力试验小结 | 第39-41页 |
| 4 分析与讨论 | 第41-43页 |
| ·育种方法 | 第41页 |
| ·属间融合的问题 | 第41页 |
| ·刺糖多孢菌基因组重排有效轮数 | 第41页 |
| ·菌株抗素水平对剪切力耐受度的影响 | 第41-42页 |
| ·剪切力在不同发酵时期的影响 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |