摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-37页 |
1.1 迟缓爱德华氏菌 | 第12-16页 |
1.1.1 迟缓爱德华氏菌概况 | 第12页 |
1.1.2 迟缓爱德华氏菌侵染与复制过程 | 第12-14页 |
1.1.3 迟缓爱德华氏菌毒力及致病机制 | 第14-15页 |
1.1.4 迟缓爱德华氏菌免疫逃逸途径 | 第15-16页 |
1.2 MicroRNA | 第16-23页 |
1.2.1 MicroRNA概况 | 第16-19页 |
1.2.2 MicroRNA的调控机制 | 第19-21页 |
1.2.3 MicroRNA的免疫调控作用 | 第21-22页 |
1.2.4 MicroRNA在水产病害中的研究现状 | 第22-23页 |
1.3 干扰素调节因子 | 第23-28页 |
1.3.1 干扰素简介 | 第23-25页 |
1.3.2 干扰素调节因子 | 第25-26页 |
1.3.3 干扰素调节因子的免疫调控作用 | 第26-27页 |
1.3.4 硬骨鱼中干扰素调节因子的研究进展 | 第27-28页 |
1.4 自噬 | 第28-36页 |
1.4.1 自噬概况 | 第28-30页 |
1.4.2 自噬调节的相关信号通路 | 第30-32页 |
1.4.3 p53 蛋白在自噬过程中的作用模式 | 第32-34页 |
1.4.4 自噬在免疫调节过程中的作用 | 第34-35页 |
1.4.5 硬骨鱼中自噬过程的研究进展 | 第35-36页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第36-37页 |
第二章 实验材料与方法 | 第37-53页 |
2.1 实验材料 | 第37-39页 |
2.1.1 实验动物,菌株和质粒 | 第37-38页 |
2.1.2 实验试剂 | 第38-39页 |
2.1.3 仪器设备 | 第39页 |
2.2 实验方法 | 第39-53页 |
2.2.1 迟缓爱德华氏菌感染牙鲆实验 | 第39-40页 |
2.2.2 RNA提取 | 第40页 |
2.2.3 RNA反转录 | 第40-42页 |
2.2.4 荧光定量PCR | 第42-43页 |
2.2.5 质粒构建 | 第43-48页 |
2.2.6 MicroRNA及质粒转染 | 第48页 |
2.2.7 Dual-luciferase报告实验 | 第48页 |
2.2.8 Western blot实验 | 第48-51页 |
2.2.9 迟缓爱德华氏菌的胞内复制实验 | 第51-53页 |
第三章 pol-miR-194a的调控机制以及对迟缓爱德华氏菌胞内复制的影响 | 第53-65页 |
3.1 实验结果 | 第53-60页 |
3.1.1 迟缓爱德华氏菌感染牙鲆后pol-miR-194a的表达分析 | 第53-55页 |
3.1.2 pol-miR-194a对迟缓爱德华氏菌胞内复制的影响 | 第55-56页 |
3.1.3 pol-miR-194a的靶基因鉴定 | 第56-58页 |
3.1.4 pol-miR-194a对内源性IRF7 表达的调控 | 第58-59页 |
3.1.5 pol-miR-194a对 I型干扰素启动子活性的调控作用 | 第59-60页 |
3.2 小结 | 第60-61页 |
3.3 讨论 | 第61-65页 |
第四章 pol-miR-3p-2 的调控机制以及在迟缓爱德华氏菌诱导宿主自噬过程中的作用 | 第65-79页 |
4.1 实验结果 | 第65-75页 |
4.1.1 迟缓爱德华氏菌感染对牙鲆自噬的影响 | 第65-67页 |
4.1.2 迟缓爱德华氏菌感染后牙鲆pol-miR-3p-2 的表达分析 | 第67-69页 |
4.1.3 pol-miR-3p-2 对迟缓爱德华氏菌胞内复制的影响 | 第69-70页 |
4.1.4 pol-miR-3p-2 靶基因的鉴定 | 第70-71页 |
4.1.5 miR-3p-2 对牙鲆FG-9307 细胞自噬的调控 | 第71-72页 |
4.1.6 敲降p53对Beclin表达水平的影响 | 第72-75页 |
4.2 小结 | 第75页 |
4.3 讨论 | 第75-79页 |
第五章 结论与展望 | 第79-82页 |
参考文献 | 第82-102页 |
附录一 实验所用溶液的配制方法 | 第102-106页 |
附录二 实验所用引物序列 | 第106-108页 |
致谢 | 第108-110页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文 | 第110页 |