中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略语简表 | 第7-11页 |
第一章 Cp_2TiCl介导的单电子还原自由基反应在天然产物全合成中的应用(综述) | 第11-54页 |
1.1 前言 | 第11-14页 |
1.2 Cp_2TiCl介导的还原环氧开环官能团互变反应 | 第14-19页 |
1.3 Cp_2TiCl介导的还原环氧开环自由基环化反应 | 第19-45页 |
1.4 Cp_2TiCl介导的其他形式的自由基反应 | 第45-48页 |
1.5 总结与展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
第二章 长叶蒎烷类倍半萜Marsupellins的集群合成研究及其生理活性的探究 | 第54-118页 |
2.1 研究背景 | 第54-59页 |
2.1.1 分离及结构特点 | 第54-56页 |
2.1.2 长叶蒎烷类倍半萜的合成研究简介 | 第56-59页 |
2.2 构建长叶蒎烷类倍半萜6,6-二甲基三环[5.4.0.0~(2,8)]十一烷骨架及其类似物的策略研究 | 第59-89页 |
2.2.1 尝试路线一 | 第61-65页 |
2.2.2 尝试路线二 | 第65-71页 |
2.2.3 尝试路线三 | 第71-73页 |
2.2.4 尝试路线四 | 第73-78页 |
2.2.5 尝试路线五 | 第78-87页 |
2.2.6 尝试路线六 | 第87-89页 |
2.3 长叶蒎烷类倍半萜衍生物生理活性的探究 | 第89-92页 |
2.4 小结 | 第92页 |
2.5 实验部分 | 第92-116页 |
参考文献 | 第116-118页 |
第三章 长叶蒎烷类倍半萜6,6-二甲基二环[5.4.0]十一烷酮骨架的不对称构筑研究 | 第118-130页 |
3.1 背景介绍 | 第118-123页 |
3.2 Lewis酸催化的6,6-二甲基二环[5.4.0]十一烷酮的不对称构筑研究 | 第123-126页 |
3.3 小结 | 第126-127页 |
3.4 实验部分 | 第127-129页 |
参考文献 | 第129-130页 |
附录 | 第130-159页 |
博士期间发表论文 | 第159-160页 |
致谢 | 第160页 |