摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略词表 | 第8-15页 |
第一章 前言 | 第15-31页 |
1.1 细胞间隙连接蛋白 | 第15-18页 |
1.1.1 Cx43蛋白的磷酸化 | 第16-17页 |
1.1.2 Cx43蛋白与肿瘤 | 第17-18页 |
1.2 AKAP家族及AKAP95蛋白 | 第18-20页 |
1.2.1 AKAP95蛋白参与细胞周期调控 | 第19-20页 |
1.3 细胞周期蛋白E2 | 第20-21页 |
1.4 cAMP直接激活交换蛋白(Epac) | 第21-23页 |
1.4.1 Epac蛋白的结构及分布 | 第22页 |
1.4.2 Epac蛋白的功能 | 第22-23页 |
1.5 蛋白激酶A(PKA) | 第23-24页 |
1.6 蛋白激酶B(PKB) | 第24-25页 |
1.7 蛋白激酶C(PKC) | 第25-26页 |
1.8 细胞外信号调节激(Erk) | 第26-28页 |
1.9 血小板源性生长因子(PDGF) | 第28-29页 |
1.10 本论文研究目的、研究内容和意义 | 第29-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-41页 |
2.1 实验材料 | 第31-35页 |
2.1.1 组织切片的来源 | 第31页 |
2.1.2 细胞株 | 第31页 |
2.1.3 主要试剂及耗材 | 第31-34页 |
2.1.4 主要仪器及设备 | 第34-35页 |
2.2 主要溶液的配制 | 第35-36页 |
2.2.1 免疫组化实验相关溶液的配制 | 第35页 |
2.2.2 细胞培养相关溶液的配制 | 第35页 |
2.2.3 Western blot相关溶液的配制 | 第35-36页 |
2.3 实验方法 | 第36-41页 |
2.3.1 免疫组化实验 | 第36-38页 |
2.3.1.1 PV-9000两步免疫组织化学方法 | 第36-37页 |
2.3.1.2 对照的设立 | 第37页 |
2.3.1.3 结果判断标准 | 第37-38页 |
2.3.1.4 统计分析 | 第38页 |
2.3.2 细胞学实验 | 第38-41页 |
2.3.2.1 复苏细胞 | 第38页 |
2.3.2.2 冻存细胞 | 第38页 |
2.3.2.3 细胞蛋白的提取 | 第38-39页 |
2.3.2.4 细胞蛋白浓度的测定 | 第39页 |
2.3.2.5 细胞增殖测定(CCK-8法) | 第39页 |
2.3.2.6 Western blot实验 | 第39页 |
2.3.2.7 免疫共沉淀实验(IP) | 第39-40页 |
2.3.2.8 统计分析 | 第40-41页 |
第三章 实验结果 | 第41-56页 |
3.1 免疫组织化学实验 | 第41-50页 |
3.1.1 Epac和PKC在肺癌组织和癌旁组织中的表达 | 第41-42页 |
3.1.2 Epac1、PDE4和PKC蛋白在乳腺癌组织和癌旁组织中的表达 | 第42-44页 |
3.1.3 临床病理参数与Epac和PKC蛋白在肺癌组织中表达情况的关系 | 第44-46页 |
3.1.4 临床病理参数与Epac1、PDE4和PKC蛋白在乳腺癌组织中表达情况的关系 | 第46-47页 |
3.1.5 肺癌组织中Epac1、PKC以及AKAP95、Cx43表达关联性分析 | 第47-48页 |
3.1.6 乳腺癌组织中Epac1、PDE4、PKC、AKAP95和Cx43表达的关联性分析 | 第48-50页 |
3.2 细胞学实验 | 第50-56页 |
3.2.1 PDGF-BB对2B细胞增殖的影响 | 第50-51页 |
3.2.2 PDGF-BB对AKAP95、Cx43和Cyclin E2蛋白表达量的影响 | 第51-53页 |
3.2.3 PDGF-BB对AKAP95和Cx43蛋白以及AKAP95和CyclinE2蛋白结合量的影响 | 第53-54页 |
3.2.4 PDGF-BB对蛋白激酶表达量的影响 | 第54-56页 |
第四章 讨论 | 第56-61页 |
4.1 Epacl、PKC蛋白在肺癌组织中的表达及其与AKAP95、Cx43蛋白表达的关联性分析 | 第56-57页 |
4.2 Epacl、PKC、PDE4在乳腺癌组织中表达以及与AKAP95、Cx43蛋白表达的关联性分析 | 第57-58页 |
4.3 Cx43、cyclinE2与AKAP95蛋白的结合与分离对细胞增殖的影响 | 第58-61页 |
第五章 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
发表论文 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |