| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 第一节 中西药药物相互作用的研究进展 | 第14-23页 |
| 1. 药物相互作用定义 | 第14页 |
| 2. 药物相互作用产生机制 | 第14-19页 |
| 3. 研究药物相互作用的目的及意义 | 第19-20页 |
| 4. 研究药物相互作用常用方法 | 第20-23页 |
| 第二节 CYP2D6 的研究现状 | 第23-26页 |
| 1.CYP2D6 的基因位置及晶体结构 | 第23-24页 |
| 2.CYP2D6 对药物代谢的影响 | 第24-26页 |
| 上篇 中药注射剂临床合用中西药对其药动学的影响 | 第26-44页 |
| 第二章 香丹注射液合用低分子右旋糖酐对其药动学的影响 | 第26-32页 |
| 第一节 血浆中丹参素含量测定方法的建立 | 第26-29页 |
| 1. 材料与仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂与药品 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·动物 | 第27页 |
| 2. 方法与结果 | 第27-29页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·血浆样品处理 | 第27页 |
| ·线性关系 | 第27-28页 |
| ·方法专属性 | 第28页 |
| ·精密度和回收率试验 | 第28-29页 |
| ·稳定性试验 | 第29页 |
| 3. 小结 | 第29页 |
| 第二节 低分子右旋糖酐对香丹注射液中丹参素药动学影响 | 第29-32页 |
| 1. 材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2. 实验方法 | 第30页 |
| 3. 测定结果与数据处理 | 第30-31页 |
| ·测定结果 | 第30页 |
| ·数据处理 | 第30-31页 |
| 4. 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 注射用双黄连合用地塞米松对其药动学影响 | 第32-37页 |
| 1. 材料与仪器 | 第32-33页 |
| ·试剂与药品 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·动物 | 第32-33页 |
| 2. 方法 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·血浆样品处理 | 第33页 |
| ·血药浓度测定方法 | 第33-34页 |
| 3. 结果 | 第34-36页 |
| ·方法专属性 | 第34页 |
| ·线性关系 | 第34页 |
| ·精密度和回收率 | 第34页 |
| ·稳定性 | 第34-35页 |
| ·测定结果与数据处理 | 第35-36页 |
| 4. 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 香丹注射液和地塞米松对大鼠P450 2D6 的影响 | 第37-44页 |
| 1. 材料与仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂与药品 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·动物 | 第38-39页 |
| 2. 方法与结果 | 第39-42页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| ·血浆样品处理 | 第39页 |
| ·血药浓度测定方法 | 第39-41页 |
| ·测定结果与数据处理 | 第41-42页 |
| 3. 小结 | 第42-44页 |
| 下篇 药物临床合用相互作用预测模型的研究 | 第44-67页 |
| 第五章 药物与CYP 2D6 的相互作用模型的建立 | 第44-54页 |
| 第一节 分子对接基本原理 | 第44-47页 |
| 1. 分子对接的种类 | 第45-46页 |
| 2. 代表性分子对接方法 | 第46-47页 |
| ·LigandFit | 第47页 |
| ·CDOCKER | 第47页 |
| 第二节 药物与CYP 2D6 的相互作用模型的建立 | 第47-54页 |
| 1. 实验方法 | 第48-50页 |
| ·CYP 2D6 晶体 | 第48页 |
| ·小分子配体 | 第48页 |
| ·分子对接 | 第48-49页 |
| ·分子动力学模拟 | 第49-50页 |
| 2. 结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·分子对接 | 第50-51页 |
| ·分子动力学模拟 | 第51-52页 |
| 3. 小结 | 第52-54页 |
| 第六章 CYP 2D6 相互作用模型对临床药物合用相互作用的预测 | 第54-60页 |
| 1. 药物临床调查 | 第54-55页 |
| 2. 药物临床调查结果 | 第55-56页 |
| 3. 药物与 CYP2D6 相互作用模型预测结果 | 第56-58页 |
| 4. 小结 | 第58-60页 |
| 第七章 药物相互作用预测结果的实验验证 | 第60-67页 |
| 第一节 大鼠血浆中黄芩苷含量测定方法的建立 | 第60-63页 |
| 1. 材料与仪器 | 第60-61页 |
| ·试剂与药品 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60-61页 |
| ·动物 | 第61页 |
| 2. 方法与结果 | 第61-63页 |
| ·色谱条件 | 第61页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第61页 |
| ·血浆样品处理 | 第61页 |
| ·方法专属性 | 第61页 |
| ·线性关系 | 第61-62页 |
| ·精密度试验 | 第62页 |
| ·回收率试验 | 第62-63页 |
| 3 小结 | 第63页 |
| 第二节 尼莫地平和盐酸氟桂利嗪分别对黄芩苷药动学的影响 | 第63-67页 |
| 1. 材料与仪器 | 第64页 |
| 2. 实验方法 | 第64页 |
| 3. 药动学参数处理 | 第64页 |
| 4. 统计学分析 | 第64页 |
| 5. 结果 | 第64-66页 |
| 6. 小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 创新之处 | 第68页 |
| 课题展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-82页 |
