摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 绪论 | 第11-19页 |
1.1 锌与雄性(男性)生殖 | 第11-12页 |
1.2 糖尿病与雄性(男性)生殖 | 第12-14页 |
1.3 锌转运蛋白家族相关的研究 | 第14-18页 |
1.3.1 ZnTs蛋白家族 | 第14-16页 |
1.3.2 Zips蛋白家族 | 第16-18页 |
1.4 研究目的及意义 | 第18-19页 |
2.材料与方法 | 第19-27页 |
2.1 主要试剂 | 第19-20页 |
2.2 主要仪器 | 第20-21页 |
2.3 实验方法 | 第21-26页 |
2.3.1 动物模型构建及分组 | 第21页 |
2.3.2 大鼠精子浓度和活力的检测 | 第21-22页 |
2.3.3 石蜡切片的制备 | 第22页 |
2.3.4 HE染色步骤 | 第22页 |
2.3.5 免疫组织化学 | 第22-23页 |
2.3.6 蛋白免疫印迹方法 | 第23-25页 |
2.3.6.1 组织蛋白的提取及测定 | 第23-24页 |
2.3.6.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24-25页 |
2.3.7 Real-time PCR检测 | 第25-26页 |
2.3.7.1 引物设计与合成 | 第25页 |
2.3.7.2 大鼠组织总RNA的提取 | 第25-26页 |
2.3.7.3 RNA逆转为cDNA | 第26页 |
2.3.7.4 PCR检测 | 第26页 |
2.4 统计学处理 | 第26-27页 |
3.结果 | 第27-42页 |
3.1 大鼠一般情况 | 第27页 |
3.1.1 代谢指标 | 第27页 |
3.1.2 对照组和糖尿病组大鼠精液质量分析结果 | 第27页 |
3.2 两组大鼠性腺各组织的HE染色结果 | 第27-29页 |
3.3 锌转运蛋白ZnT1、ZnT8、Zip1和Zip2在两组大鼠性腺组织中的定位分布 | 第29-34页 |
3.4 锌转运蛋白ZnT1、ZnT8、Zip1和Zip2在两组大鼠性腺组织中的表达 | 第34-38页 |
3.5 ZnT1、ZnT8、Zip1和Zip2 mRNA在两组大鼠性腺各组织表达的RT-PCR结果 | 第38-42页 |
4. 讨论 | 第42-48页 |
结论 | 第48页 |
创新与不足 | 第48-49页 |
缩略词表 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第63页 |