刺毛黎豆豆荚中化学成分的提取分离
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-20页 |
| ·常春油麻藤简介 | 第14-15页 |
| ·国内外研究现状 | 第15页 |
| ·观赏价值的研究 | 第15页 |
| ·医药价值的研究 | 第15页 |
| ·刺毛黎豆的研究 | 第15-16页 |
| ·刺毛黎豆中左旋多巴的研究 | 第15-16页 |
| ·刺毛黎豆中其他成分的研究 | 第16页 |
| ·逆流色谱技术简介 | 第16-18页 |
| ·逆流色谱技术的发展 | 第16-17页 |
| ·逆流色谱技术的应用 | 第17-18页 |
| ·黄酮类化合物提取 | 第17-18页 |
| ·生物碱类化合物提取 | 第18页 |
| ·其他类化合物提取 | 第18页 |
| ·本课题研究的意义和内容 | 第18-20页 |
| 第2章 刺毛黎豆豆荚中低极性组分的化学成分分离 | 第20-31页 |
| ·化学成分的提取 | 第20-22页 |
| ·原料 | 第20页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·结果 | 第21-22页 |
| ·HSCCC分离氯仿相中的化学成分 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·TLC法筛选溶剂系统 | 第23-24页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-25页 |
| ·溶剂系统的选择 | 第24-25页 |
| ·逆流分离组分分析 | 第25页 |
| ·HPLC分离逆流组分 | 第25-28页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26页 |
| ·流动相体系的选择 | 第26页 |
| ·HPLC制备纯化 | 第26页 |
| ·纯度鉴定 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-28页 |
| ·流动相体系的选择 | 第26页 |
| ·HPLC制备纯化各组分 | 第26-27页 |
| ·纯度鉴定 | 第27-28页 |
| ·结构鉴定 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28页 |
| ·ESI-MS分析 | 第28页 |
| ·NMR分析 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·化合物Ⅰ | 第28-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第3章 刺毛黎豆豆荚中中极性分组分的化学成分分离 | 第31-47页 |
| ·HSCCC分离乙酸乙酯相中的化学成分 | 第31-33页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·原料 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·TLC法筛选溶剂系统 | 第31-32页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-33页 |
| ·溶剂系统的选择 | 第32页 |
| ·逆流分离组分分析 | 第32-33页 |
| ·HPLC分离逆流组分 | 第33-36页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·流动相体系的选择 | 第33页 |
| ·HPLC制备纯化 | 第33-34页 |
| ·纯度鉴定 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·流动相体系的选择 | 第34页 |
| ·HPLC制备纯化各组分 | 第34-35页 |
| ·纯度鉴定 | 第35-36页 |
| ·结构鉴定 | 第36-46页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·ESI-MS分析 | 第37页 |
| ·NMR分析 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-46页 |
| ·化合物Ⅱ | 第37-38页 |
| ·化合物Ⅲ | 第38-40页 |
| ·化合物Ⅳ | 第40-41页 |
| ·化合物Ⅴ | 第41-43页 |
| ·化合物Ⅵ | 第43-44页 |
| ·化合物Ⅶ | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第4章 刺毛黎豆豆荚中高极性分组分的化学成分分离 | 第47-59页 |
| ·HSCCC分离正丁醇相中的化学成分 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·原料 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·TLC法筛选溶剂系统 | 第47页 |
| ·高速逆流色谱分离 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-49页 |
| ·溶剂系统的选择 | 第48页 |
| ·逆流分离组分分析 | 第48-49页 |
| ·HPLC分离逆流组分 | 第49-52页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·流动相体系的选择 | 第49页 |
| ·HPLC制备纯化 | 第49-50页 |
| ·纯度鉴定 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·流动相体系的选择 | 第50页 |
| ·HPLC制备纯化各组分 | 第50-51页 |
| ·纯度鉴定 | 第51-52页 |
| ·结构鉴定 | 第52-58页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53页 |
| ·ESI-MS分析 | 第53页 |
| ·NMR分析 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·化合物Ⅷ | 第53-54页 |
| ·化合物Ⅸ | 第54-55页 |
| ·化合物Ⅹ | 第55-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第5章 总结与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 附图 | 第69-79页 |
| 发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
