摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第13-25页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.1.1 邻苯二甲酸酯的优点与应用 | 第13页 |
1.1.2 邻苯二甲酸酯的缺陷 | 第13-14页 |
1.2 邻苯二甲酸酯的危害 | 第14-16页 |
1.2.1 邻苯二甲酸酯对人体存在的潜在危害和影响 | 第14-15页 |
1.2.2 邻苯二甲酸酯的其他相关研究 | 第15-16页 |
1.3 邻苯二甲酸酯的限量与标准中规定的测定方法 | 第16-23页 |
1.3.1 各国或地区的邻苯二甲酸酯限量 | 第16-18页 |
1.3.2 现有的检测标准中对邻苯采用的前处理方法和检测方法 | 第18-19页 |
1.3.3 气相色谱-质谱联用GC-MS方法原理及应用介绍 | 第19-20页 |
1.3.4 四种样品前处理方法介绍 | 第20-23页 |
1.3.4.1 索氏萃取法 | 第20-21页 |
1.3.4.2 超声波萃取法 | 第21页 |
1.3.4.3 快速溶剂萃取法(ASE) | 第21-22页 |
1.3.4.4 微波萃取法 | 第22-23页 |
1.4 本研究的意义和主要内容 | 第23-25页 |
1.4.1 研究意义 | 第23页 |
1.4.2 研究内容 | 第23-25页 |
第二章 6种邻苯二甲酸酯的GC-MS分析方法建立 | 第25-41页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 邻苯二甲酸酯分析方法的建立 | 第25-32页 |
2.2.1 实验仪器 | 第25-26页 |
2.2.2 实验试剂 | 第26页 |
2.2.3 标准溶液配制 | 第26页 |
2.2.4 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
2.2.5 样品前处理 | 第27页 |
2.2.5.1 SN/T2249-2009标准中样品前处理 | 第27页 |
2.2.6 仪器条件 | 第27-32页 |
2.2.6.1 气相色谱条件 | 第27页 |
2.2.6.2 质谱条件 | 第27-32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
2.3.1 色谱件的选择 | 第32-34页 |
2.3.2 线性和定量限 | 第34-38页 |
2.3.3 回收率和精密度 | 第38-39页 |
2.3.4 实际样品的测定 | 第39-40页 |
2.4 小结 | 第40-41页 |
第三章 邻苯二甲酸酯检测标准验证 | 第41-88页 |
3.1 引言 | 第41页 |
3.2 实验仪器设备及试剂 | 第41-42页 |
3.2.1 仪器设备 | 第41-42页 |
3.2.2 实验试剂 | 第42页 |
3.3 标准检测方法验证 | 第42-84页 |
3.3.1 SN/T2249-2009塑料及其制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定 | 第42-48页 |
3.3.1.1 标准溶液配制 | 第42-43页 |
3.3.1.2 样品制备 | 第43页 |
3.3.1.3 提取 | 第43页 |
3.3.1.4 标准曲线的绘制 | 第43-46页 |
3.3.1.5 样品的加标回收率和精密度 | 第46-48页 |
3.3.2 EN14372-2004儿童用刀叉、喂养工具中邻苯二甲酸酯的测定 | 第48-54页 |
3.3.2.1 标准溶液配制 | 第49页 |
3.3.2.2 样品制备 | 第49页 |
3.3.2.3 提取 | 第49-50页 |
3.3.2.4 标准曲线的绘制 | 第50-52页 |
3.3.2.5 样品的加标回收率和精密度 | 第52-54页 |
3.3.3 CPSC-CH-C1001-09.3 邻苯二甲酸酯测定的标准操作程序 | 第54-60页 |
3.3.3.1 标准溶液配制 | 第55页 |
3.3.3.2 样品制备 | 第55页 |
3.3.3.3 提取 | 第55-56页 |
3.3.3.4 标准曲线的绘制 | 第56-58页 |
3.3.3.5 样品的加标回收率和精密度 | 第58-60页 |
3.3.4 GB/T20388-2006纺织品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定 | 第60-66页 |
3.3.4.1 标准溶液配制 | 第61页 |
3.3.4.2 样品制备 | 第61页 |
3.3.4.3 提取 | 第61页 |
3.3.4.4 标准曲线的绘制 | 第61-64页 |
3.3.4.5 样品的加标回收率和精密度 | 第64-66页 |
3.3.5 GB/T22931-2008PU皮革中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定 | 第66-72页 |
3.3.5.1 标准溶液配制 | 第66-67页 |
3.3.5.2 样品制备 | 第67页 |
3.3.5.3 提取 | 第67页 |
3.3.5.4 标准曲线的绘制 | 第67-71页 |
3.3.5.5 样品的加标回收率和精密度 | 第71-72页 |
3.3.6 SN/T3114-2012黏合剂、油墨、涂料中邻苯二甲酸酯的测定 | 第72-78页 |
3.3.6.1 标准溶液配制 | 第73页 |
3.3.6.2 样品制备 | 第73页 |
3.3.6.3 提取 | 第73页 |
3.3.6.4 标准曲线的绘制 | 第73-76页 |
3.3.6.5 样品的加标回收率和精密度 | 第76-78页 |
3.3.7 欧陆关于邻苯二甲酸酯的测定 | 第78-84页 |
3.3.7.1 标准溶液配制 | 第79页 |
3.3.7.2 样品制备 | 第79页 |
3.3.7.3 提取 | 第79页 |
3.3.7.4 标准曲线的绘制 | 第79-82页 |
3.3.7.5 样品的加标回收率和精密度 | 第82-84页 |
3.4 邻苯检测标准验证结果与讨论 | 第84-88页 |
3.4.1 PAEs检测标准中适用范围及前处理方式汇总 | 第84-85页 |
3.4.2 标准验证结果与讨论 | 第85-88页 |
第四章 邻苯检测前处理条件的研究与优化 | 第88-106页 |
4.1 引言 | 第88-89页 |
4.2 实验仪器和试剂 | 第89-90页 |
4.3 萃取溶剂对萃取的影响 | 第90-95页 |
4.3.1 标准溶液的配制 | 第90页 |
4.3.2 样品的标记 | 第90-91页 |
4.3.3 前处理步骤 | 第91页 |
4.3.4 GC-MS分析检测条件 | 第91页 |
4.3.5 结果与讨论 | 第91-95页 |
4.4 萃取方式对萃取效率的影响 | 第95-100页 |
4.4.1 样品前处理条件 | 第95-96页 |
4.4.2 GC-MS仪器分析条件 | 第96页 |
4.4.3 结果与讨论 | 第96-100页 |
4.5 萃取条件的优化 | 第100-104页 |
4.5.1 皮革类样品萃取条件的优化 | 第100-101页 |
4.5.2 纺织品、PVC、橡胶及涂料油墨类样品萃取条件的优化 | 第101-104页 |
4.6 小结 | 第104-106页 |
第五章 总结与展望 | 第106-108页 |
5.1 总结 | 第106页 |
5.2 创新点 | 第106-107页 |
5.3 展望 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-112页 |
作者简历 | 第112-113页 |
致谢 | 第113页 |