| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-29页 |
| 1.1 海洋酸化及其生态效应 | 第15-18页 |
| 1.1.1 海洋酸化 | 第15-16页 |
| 1.1.2 海洋酸化对海洋生态系统的影响 | 第16-17页 |
| 1.1.3 近海生态系统面临着更加严峻的海洋酸化问题 | 第17-18页 |
| 1.2 汞污染及其对近海生态系统的影响 | 第18-21页 |
| 1.2.1 汞污染是近海生态系统所面临的非常严峻的环境问题 | 第18-20页 |
| 1.2.2 汞污染对近海生态系统的影响 | 第20-21页 |
| 1.3 近海生态系统正遭受海洋酸化和汞污染的联合胁迫 | 第21-22页 |
| 1.4 海洋桡足类在海洋环境胁迫研究中的重要作用 | 第22-24页 |
| 1.5 蛋白质组学 | 第24-26页 |
| 1.5.1 蛋白质组学技术的发展 | 第24-26页 |
| 1.5.2 蛋白质组学在海洋环境胁迫研究中的应用 | 第26页 |
| 1.6 研究内容和技术路线 | 第26-29页 |
| 第二章 多世代胁迫下酸化与汞污染对日本虎斑猛水蚤发育和繁殖的影响 | 第29-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第29-30页 |
| 2.1.2 暴露海水汞浓度与CO_2分压的配制 | 第30-31页 |
| 2.1.3 酸化与汞污染对日本虎斑猛水蚤联合胁迫下的多世代暴露实验 | 第31页 |
| 2.1.4 暴露海水的各参数测定 | 第31-32页 |
| 2.1.5 总汞含量的测定 | 第32页 |
| 2.1.6 生理参数的测定 | 第32-33页 |
| 2.1.7 数据分析 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-43页 |
| 2.2.1 暴露海水各参数的测定结果 | 第33-35页 |
| 2.2.2 生物体总汞含量 | 第35-36页 |
| 2.2.3 存活率、性别比(F/M)以及发育时间 | 第36-39页 |
| 2.2.4 挂卵次数、平均产卵量以及繁殖力/12d | 第39-41页 |
| 2.2.5 海洋酸化与汞胁迫之间的显著相互作用 | 第41-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-46页 |
| 2.3.1 生物体内汞的累积 | 第43-44页 |
| 2.3.2 多世代胁迫下海洋酸化对日本虎斑猛水蚤发育和繁殖的影响 | 第44页 |
| 2.3.3 多世代胁迫下汞污染对日本虎斑猛水蚤发育和繁殖的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.4 海洋酸化与汞污染多世代联合胁迫对日本虎斑猛水蚤发育和繁殖的影响 | 第45-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 多世代胁迫下酸化与汞污染对桡足类日本虎斑猛水蚤蛋白质组的影响 | 第47-71页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-52页 |
| 3.1.1 蛋白质的提取 | 第47-48页 |
| 3.1.2 蛋白质定量 | 第48-49页 |
| 3.1.3 蛋白质酶解 | 第49-50页 |
| 3.1.4 TMT标记 | 第50页 |
| 3.1.5 液相分离 | 第50页 |
| 3.1.6 质谱分析(LC-MS/MS) | 第50-51页 |
| 3.1.7 生物信息学分析 | 第51-52页 |
| 3.1.8 酶活验证测定 | 第52页 |
| 3.2 结果 | 第52-63页 |
| 3.2.1 蛋白质鉴定及质谱数据质量控制 | 第52-54页 |
| 3.2.2 差异表达蛋白统计和分类 | 第54-57页 |
| 3.2.3 差异表达蛋白质功能富集分析 | 第57-61页 |
| 3.2.4 酶活验证结果 | 第61-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-70页 |
| 3.3.1 多世代胁迫下日本虎斑猛水蚤对酸化的蛋白质组学响应 | 第64-65页 |
| 3.3.2 多世代胁迫下日本虎斑猛水蚤对汞污染的蛋白质组学响应 | 第65-67页 |
| 3.3.3 多世代胁迫下日本虎斑猛水蚤对酸化和汞污染联合胁迫的蛋白质组学响应 | 第67-68页 |
| 3.3.4 蛋白质组学研究的一些提示 | 第68-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 4.1 结论 | 第71页 |
| 4.2 特色与创新 | 第71-72页 |
| 4.3 不足与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-106页 |
| 攻读硕士期间发表论文及参加会议情况 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
