| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第9-19页 |
| 1. 神经节苷脂的研究概况 | 第9-14页 |
| 1.1 神经节苷脂的发现 | 第9-10页 |
| 1.2 神经节苷脂的结构及命名 | 第10-12页 |
| 1.3 神经节苷脂的生物合成 | 第12-13页 |
| 1.4 神经节苷脂的提取分离及鉴定方法 | 第13-14页 |
| 2. 神经节苷脂的生物活性研究 | 第14-17页 |
| 2.1 神经节苷脂的生物学功能 | 第14-16页 |
| 2.2 各种类型神经节苷脂的生物学活性 | 第16-17页 |
| 3. 课题选题依据、目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 神经节苷脂的提取 | 第19-31页 |
| 1. 材料、试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 1.1 试剂 | 第20-21页 |
| 1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2. 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.1 制备丙酮粉 | 第21页 |
| 2.2 氯仿-甲醇提取 | 第21-22页 |
| 2.3 Folch分配层析 | 第22页 |
| 2.4 TLC分析 | 第22-23页 |
| 2.5 唾液酸含量的测定 | 第23页 |
| 2.6 HPLC分析 | 第23-24页 |
| 3. 结果 | 第24-28页 |
| 3.1 神经节苷脂粗脂的产率 | 第24-25页 |
| 3.2 TLC分析结果 | 第25页 |
| 3.3 神经节苷脂粗脂中唾液酸含量 | 第25-26页 |
| 3.4 HPLC分析结果 | 第26-28页 |
| 4. 讨论 | 第28-29页 |
| 4.1 粗脂中神经节苷脂种类分析 | 第28页 |
| 4.2 粗脂产率及唾液酸产率 | 第28-29页 |
| 5. 结论 | 第29-31页 |
| 第三章 神经节苷脂的纯化 | 第31-42页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 1.1 试剂 | 第31-32页 |
| 1.2 仪器 | 第32页 |
| 2. 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.1 DEAE-Cellulose离子交换层析 | 第32-33页 |
| 2.2 DEAE-Sephadex A-25离子交换层析 | 第33-34页 |
| 2.3 碱水解 | 第34页 |
| 2.4 TLC分析 | 第34页 |
| 2.5 唾液酸含量的测定 | 第34页 |
| 2.6 硅胶柱层析 | 第34-35页 |
| 2.7 HPLC分析 | 第35页 |
| 3. 结果 | 第35-39页 |
| 3.1 DEAE-Cellulose所得级分的TLC分析 | 第35-36页 |
| 3.2 DEAE-Sephadex A-25所得级分的TLC分析 | 第36-37页 |
| 3.3 唾液酸含量的测定 | 第37-38页 |
| 3.4 HPLC分析 | 第38-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-40页 |
| 4.1 不同方法纯化效果的比较 | 第39-40页 |
| 4.2 总脂中神经节苷脂种类分析 | 第40页 |
| 5. 小结 | 第40-42页 |
| 第四章 GD1a的分离纯化 | 第42-50页 |
| 1. 实验材料 | 第43-44页 |
| 1.1 试剂 | 第43页 |
| 1.2 仪器 | 第43-44页 |
| 2. 实验方法 | 第44-45页 |
| 2.1 DEAE-Sephadex A-25离子交换层析 | 第44页 |
| 2.2 TLC分析 | 第44-45页 |
| 2.3 唾液酸含量的测定 | 第45页 |
| 2.4 HPLC分析 | 第45页 |
| 3. 结果 | 第45-48页 |
| 3.1 TLC分析 | 第45-46页 |
| 3.2 各级份的唾液酸含量 | 第46页 |
| 3.3 HPLC分析 | 第46-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-49页 |
| 5. 小结 | 第49-50页 |
| 论文总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
