| 摘要 | 第3-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 前言 | 第18-25页 |
| 第一章 材料 | 第25-31页 |
| 1.1 主要实验仪器与耗材 | 第25页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第25-26页 |
| 1.3 质粒、菌株 | 第26-27页 |
| 1.4 试剂配制 | 第27-30页 |
| 1.5 主要数据库或生物信息学网站 | 第30页 |
| 1.6 使用统计软件和统计方法 | 第30-31页 |
| 第二章 方法 | 第31-39页 |
| 2.1 细胞培养 | 第31页 |
| 2.2 免疫共沉淀实验 | 第31-32页 |
| 2.3 Western Bloing | 第32-33页 |
| 2.4 GST-Pull Down实验 | 第33-35页 |
| 2.5 免疫荧光共定位实验 | 第35-36页 |
| 2.6 荧光实时定量PCR实验 | 第36-37页 |
| 2.7 核质分离实验 | 第37-39页 |
| 第三章 结果 | 第39-59页 |
| 3.1 验证KLHL21和IKKβ之间存在相互作用 | 第39-43页 |
| 3.2 KLHL21通过其Kelch结构域和IKKβ的KD结构域相互结合 | 第43-47页 |
| 3.3 KLHL21通过抑制IKKβ的磷酸化修饰而抑制NF-κB信号转导通路的激活 | 第47-51页 |
| 3.4 过表达KLHL21不能干扰IKKβ与TRAF2、TAK1或IκBα之间的相互作用 | 第51-54页 |
| 3.5 KLHL21差异性调控NF-κB下游靶基因的表达,且延长p65蛋白在细胞核内的滞留时间 | 第54-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 在读硕士学位期间发表的文章 | 第68-69页 |
| 中英文缩略词表 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
