| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 水稻粒形调控的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 粒形QTLs的遗传和分子机制鉴定 | 第10-11页 |
| 1.1.2 粒形调控的信号通路 | 第11-13页 |
| 1.2 表观遗传的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 染色质结构 | 第14-16页 |
| 1.2.2 常见的表观修饰机制 | 第16页 |
| 1.2.3 植物中的表观遗传现象 | 第16-17页 |
| 1.3 植物组蛋白甲基化修饰的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 赖氨酸甲基化修饰 | 第17-20页 |
| 1.3.2 精氨酸甲基化修饰 | 第20页 |
| 1.3.3 组蛋白甲基化的识别和解除 | 第20-21页 |
| 1.4 植物中ATXR类基因的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-29页 |
| 2.1 水稻材料和生长条件 | 第23页 |
| 2.2 转化载体和菌株 | 第23页 |
| 2.3 农艺性状考察 | 第23-24页 |
| 2.4 颖壳细胞形态观察 | 第24页 |
| 2.5 胚乳淀粉粒形态观察 | 第24页 |
| 2.6 载体构建 | 第24页 |
| 2.7 农杆菌介导的遗传转化 | 第24-25页 |
| 2.8 DNA抽提 | 第25页 |
| 2.9 RNA提取、反转录和qRT-PCR检测 | 第25页 |
| 2.10 酵母双杂交实验 | 第25-26页 |
| 2.11 BiFC实验 | 第26-27页 |
| 2.12 引物序列 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-44页 |
| 3.1 突变体osset7籽粒长度显著增加 | 第29-34页 |
| 3.2 突变体osset7颖壳细胞数量显著增加 | 第34-36页 |
| 3.3 突变体osset7种子具有不透明和皱缩的表型 | 第36页 |
| 3.4 OsSET7基因和蛋白结构分析 | 第36-40页 |
| 3.5 OsSET7与OsPCNA互作 | 第40-42页 |
| 3.6 细胞周期相关基因RNAi遗传材料的创建 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 4.1 OsSET7负调控水稻颖壳纵向伸长 | 第44-45页 |
| 4.2 OsSET7通过调控细胞分裂相关基因表达来影响颖壳长度 | 第45-46页 |
| 4.3 OsSET7可能影响水稻籽粒的充实程度 | 第46-47页 |
| 4.4 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| Ⅰ 水稻愈伤遗传转化培养基的配置及操作步骤 | 第60-62页 |
| Ⅱ 石蜡切片步骤 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |