| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-19页 |
| 1.1.1 脑胶质母细胞瘤 | 第14-15页 |
| 1.1.2 胶质母细胞瘤间质转化 | 第15-16页 |
| 1.1.3 乳酸脱氢酶在肿瘤代谢重编程中的作用 | 第16-19页 |
| 1.2 研究的目的、内容与技术路线 | 第19页 |
| 1.2.1 目的意义 | 第19页 |
| 1.3 内容与技术路线 | 第19-22页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.3.2 研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 脑胶质瘤中LDH亚基表达模式 | 第22-31页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验耗材和试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 常用试剂配制 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 分析胶质母细胞瘤各亚型中LDHA,LDHBmRNA水平的表达 | 第23-24页 |
| 2.2.2 分析LDHA,LDHB表达量与MES和PN指标的相关性 | 第24页 |
| 2.2.3 分析LDHA,LDHB与胶质母细胞瘤病人生存期的相关性 | 第24页 |
| 2.2.4 免疫组织化学 | 第24-25页 |
| 2.3 数据处理与统计学方法 | 第25页 |
| 2.4 结果 | 第25-30页 |
| 2.4.1 LDH亚基表达模式与GBM亚型的相关性 | 第25-26页 |
| 2.4.2 LDHA/LDHB与MES和PN标志物的相关性 | 第26-27页 |
| 2.4.3 LDHA,LDHB表达量与脑胶质瘤患者生存期的相关性 | 第27-28页 |
| 2.4.4 LDHA,LDHB在人脑胶质瘤标本中的表达情况 | 第28-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 脑胶质瘤细胞LDH同工酶表达模式 | 第31-49页 |
| 3.1 仪器和材料 | 第31-35页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 实验耗材和试剂 | 第31-33页 |
| 3.1.3 常用试剂的配制 | 第33-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-45页 |
| 3.2.1 实验细胞培养 | 第36-37页 |
| 3.2.2 定量实时荧光PCR | 第37-39页 |
| 3.2.3 Westernblot检测方法 | 第39-42页 |
| 3.2.4 非变性电泳 | 第42-44页 |
| 3.2.5 乳酸检测 | 第44-45页 |
| 3.2.6 丙酮酸检测 | 第45页 |
| 3.3 数据处理和统计学方法 | 第45页 |
| 3.4 结果 | 第45-47页 |
| 3.4.1 LDHA,LDHB在人脑胶质瘤细胞中的表达模式 | 第45-47页 |
| 3.5 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 LDH同工酶对脑胶质瘤细胞增殖、迁移能力的影响 | 第49-61页 |
| 4.1 仪器和材料 | 第49页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第49页 |
| 4.1.2 实验耗材和试剂 | 第49页 |
| 4.1.3 常用试剂的配制 | 第49页 |
| 4.2 实验方法 | 第49-54页 |
| 4.2.1 实验细胞培养 | 第49页 |
| 4.2.2 细胞转染 | 第49-50页 |
| 4.2.3 病毒包装 | 第50-51页 |
| 4.2.4 干扰稳转细胞筛选 | 第51页 |
| 4.2.5 定量实时荧光PCR | 第51-52页 |
| 4.2.6 Westernblot检测方法 | 第52页 |
| 4.2.7 非变性电泳 | 第52页 |
| 4.2.8 细胞划痕实验 | 第52页 |
| 4.2.9 Transwell迁移实验 | 第52-53页 |
| 4.2.10 克隆形成实验 | 第53页 |
| 4.2.11 CCK-8实验 | 第53-54页 |
| 4.2.12 乳酸和丙酮酸检测 | 第54页 |
| 4.3 数据处理与统计学方法 | 第54页 |
| 4.4 结果 | 第54-60页 |
| 4.4.1 下调LDHA或者LDHB改变了LDH同工酶表达模式 | 第54-56页 |
| 4.4.2 LDH同工酶表达模式影响脑胶质瘤细胞增殖 | 第56-58页 |
| 4.4.3 LDH同工酶表达模式影响脑胶质瘤细胞迁移 | 第58-60页 |
| 4.5 讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 LDH同工酶表达模式对脑胶质瘤间质转化的影响 | 第61-69页 |
| 5.1 仪器和材料 | 第61页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第61页 |
| 5.1.2 实验耗材 | 第61页 |
| 5.1.3 实验试剂 | 第61页 |
| 5.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 5.2.1 实验细胞培养 | 第62页 |
| 5.2.2 细胞转染 | 第62页 |
| 5.2.3 定量实时荧光PCR | 第62页 |
| 5.2.4 Westernblot检测方法 | 第62页 |
| 5.3 数据处理与统计方法 | 第62页 |
| 5.4 结果 | 第62-67页 |
| 5.4.1 LDH同工酶表达模式影响脑胶质瘤细胞表型 | 第62-63页 |
| 5.4.2 LDH同工酶表达模式调控脑胶质瘤细胞间质转化 | 第63-65页 |
| 5.4.3 LDH同工酶表达模式影响脑胶质瘤细胞代谢重编程 | 第65-67页 |
| 5.5 讨论 | 第67-69页 |
| 结论与展望 | 第69-70页 |
| 一、结论 | 第69页 |
| 二、展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 综述 | 第77-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第88页 |
