| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 达氏鲟研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 生物学特征及生活习性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 地理分布和资源现状 | 第13-14页 |
| 1.1.3 研究现状 | 第14页 |
| 1.2 达氏鲟性腺的发育及繁殖生物学 | 第14-15页 |
| 1.3 生殖细胞 | 第15-20页 |
| 1.3.1 鱼类生殖细胞的基本特征 | 第15页 |
| 1.3.2 生殖细胞的鉴定 | 第15-18页 |
| 1.3.3 鱼类生殖细胞的标记基因 | 第18-20页 |
| 1.4 dmc1基因研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 Dmc1结构特征 | 第20页 |
| 1.4.2 dmc1基因的表达和功能 | 第20-22页 |
| 1.5 ly75基因研究进展 | 第22-25页 |
| 1.5.1 Ly75结构和序列特征 | 第22-23页 |
| 1.5.2 ly75基因的表达特征研究 | 第23-24页 |
| 1.5.3 Ly75的功能研究 | 第24-25页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 第2章 达氏鲟dmc1基因的cDNA克隆及在精子生成中的表达分析 | 第26-48页 |
| 前言 | 第26页 |
| 2.1 材料和方法 | 第26-39页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.3 试剂盒与主要试剂 | 第28页 |
| 2.1.4 总RNA提取步骤 | 第28-29页 |
| 2.1.5 cDNA模板制备 | 第29-30页 |
| 2.1.6 达氏鲟dmc1基因编码区克隆 | 第30-31页 |
| 2.1.7 PCR产物电泳检测、回收及纯化 | 第31-32页 |
| 2.1.8 连接和转化 | 第32页 |
| 2.1.9 菌落PCR及测序 | 第32-33页 |
| 2.1.10 达氏鲟dmc1基因序列特征分析和系统进化树构建 | 第33页 |
| 2.1.11 达氏鲟dmc1基因的组织表达特性分析 | 第33-34页 |
| 2.1.12 石蜡切片和HE染色 | 第34页 |
| 2.1.13 达氏鲟dmc1基因在不同发育时期精巢中的表达分析 | 第34-35页 |
| 2.1.14 原位杂交 | 第35-39页 |
| 2.2 结果 | 第39-46页 |
| 2.2.1 达氏鲟dmc1基因编码区全长克隆 | 第39-40页 |
| 2.2.2 达氏鲟dmc1基因的生物信息学分析 | 第40-42页 |
| 2.2.3 达氏鲟dmc1基因的组织表达特征 | 第42-43页 |
| 2.2.4 达氏鲟精巢组织的发育 | 第43-44页 |
| 2.2.5 达氏鲟dmc1基因real-timePCR标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| 2.2.6 达氏鲟dmc1mRNA在不同发育时期精巢中的表达水平 | 第45-46页 |
| 2.2.7 达氏鲟dmc1mRNA在精巢中的定位 | 第46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-48页 |
| 第3章 达氏鲟ly75基因cDNA克隆与组织表达特性研究 | 第48-63页 |
| 前言 | 第48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第48-53页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第48页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第48-49页 |
| 3.1.4 总RNA的提取步骤 | 第49页 |
| 3.1.5 cDNA模板制备 | 第49-50页 |
| 3.1.6 达氏鲟ly75基因部分cDNA序列获得 | 第50-51页 |
| 3.1.7 PCR产物电泳检测及纯化 | 第51-52页 |
| 3.1.8 连接和转化 | 第52页 |
| 3.1.9 菌落PCR及测序 | 第52页 |
| 3.1.10 达氏鲟ly75基因序列特征分析和系统进化树构建 | 第52页 |
| 3.1.11 qRT-PCR分析 | 第52-53页 |
| 3.1.12 石蜡切片原位杂交 | 第53页 |
| 3.2 结果 | 第53-61页 |
| 3.2.1 达氏鲟ly75基因cDNA序列特征分析 | 第53-56页 |
| 3.2.2 达氏鲟ly75基因同源性分析 | 第56-58页 |
| 3.2.3 达氏鲟ly75基因组织表达分析 | 第58-59页 |
| 3.2.4 达氏鲟ly75基因real-timePCR标准曲线的建立 | 第59-60页 |
| 3.2.5 达氏鲟ly75基因在不同发育时期精巢的表达分析 | 第60-61页 |
| 3.2.6 达氏鲟ly75基因mRNA在精巢中的定位 | 第61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-63页 |
| 第4章 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 附录Ⅰ 发表的论文 | 第75-76页 |
| 附录Ⅱ 参加的课题 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
