| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 智能型药物递送系统 | 第13-16页 |
| 1.2.1 pH响应型药物递送系统 | 第13-15页 |
| 1.2.2 还原响应型药物递送系统 | 第15页 |
| 1.2.3 其它响应型药物递送系统 | 第15-16页 |
| 1.3 聚合物药物递送系统 | 第16-19页 |
| 1.3.1 线形聚合物药物递送系统 | 第16-17页 |
| 1.3.2 星形聚合物药物递送系统 | 第17-18页 |
| 1.3.3 其它非线形聚合物药物递送系统 | 第18-19页 |
| 1.4 课题设想及研究内容 | 第19-22页 |
| 第2章 pH响应的两亲性星形聚合物纳米药物递送系统及体外抗肿瘤活性的评估 | 第22-40页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 β-CD-Br的合成 | 第24页 |
| 2.2.3 CP聚合物的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.4 CPO二嵌段共聚物的合成 | 第25页 |
| 2.2.5 CP-NH2聚合物的合成 | 第25页 |
| 2.2.6 CPO-NH2二嵌段共聚物的合成 | 第25页 |
| 2.2.7 CPO-Cy5聚合物的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.8 CPO和CPO-Cy5UMs的制备 | 第26页 |
| 2.2.9 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs的制备 | 第26页 |
| 2.2.10 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs体外细胞毒性的研究 | 第26-27页 |
| 2.2.11 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs体外荧光成像的研究 | 第27页 |
| 2.2.12 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs体外溶酶体共定位的研究 | 第27-28页 |
| 2.2.13 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs体外细胞吞噬的研究 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 2.3.1 β-CD-PDPA–POEGMA的合成及表征 | 第28-31页 |
| 2.3.2 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs的性能表征 | 第31-33页 |
| 2.3.3 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs的体外释放和细胞毒性的表征 | 第33-36页 |
| 2.3.4 DOX@CPO和DOX@CPO-Cy5UMs的细胞吞噬和荧光成像的表征 | 第36-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 酸响应的两亲性星形聚合物前药纳米药物递送系统的制备及体外抗肿瘤性能评估 | 第40-54页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 MGMA单体的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 β-CD-PMGMA嵌段的合成 | 第42页 |
| 3.2.4 CPMO二嵌段共聚物的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.5 CPMO-Hydrazide二嵌段共聚物的合成 | 第43页 |
| 3.2.6 DOX@CPMO聚合物前药的合成 | 第43页 |
| 3.2.7 DOX@CPMOUMs的制备 | 第43页 |
| 3.2.8 DOX@CPMO体外释放及细胞毒性的研究 | 第43页 |
| 3.2.9 DOX@CPMO荧光成像及溶酶体共定位的研究 | 第43-44页 |
| 3.2.10 DOX@CPMO细胞吞噬的研究 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 3.3.1 DOX@CPMO聚合前药的合成及表征 | 第44-46页 |
| 3.3.2 DOX@CPMOUMs的性能表征 | 第46-48页 |
| 3.3.3 DOX@CPMOUMs的体外释放和细胞毒性的表征 | 第48-51页 |
| 3.3.4 DOX@CPMOUMs的细胞成像与细胞吞噬的表征 | 第51-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 还原响应的两亲性星形聚合物前药纳米药物递送系统的制备及其抗肿瘤性能评估 | 第54-72页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-59页 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 | 第55页 |
| 4.2.2 MABHD-CPT前药单体的合成 | 第55-56页 |
| 4.2.3 MAHDO-CPT前药单体的合成 | 第56页 |
| 4.2.4 β-CD-PCPT嵌段聚合物的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.5 β-CD-PCPT-POEGMA聚合物前药的合成 | 第57页 |
| 4.2.6 β-CD-PCPT-POEGMA(CCP)UMs的制备 | 第57页 |
| 4.2.7 CCPUMs的体外药物释放的研究 | 第57页 |
| 4.2.8 CCPUMs的体外细胞毒性及凋亡的研究 | 第57-58页 |
| 4.2.9 CCPUMs的体外荧光成像及溶酶体共定位的研究 | 第58页 |
| 4.2.10 CCPUMs的体外细胞吞噬的研究 | 第58页 |
| 4.2.11 CCPUMs的体内血液相容性的研究 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-70页 |
| 4.3.1 β-CD-PCPTXX-b-POEGMA聚合物前药的合成及表征 | 第60-62页 |
| 4.3.2 CCPUMs的尺寸和形貌性能的表征 | 第62-64页 |
| 4.3.3 CCPUMs的体外释放和细胞毒性的表征 | 第64-67页 |
| 4.3.4 CCPUMs的细胞内在化和体外细胞成像的表征 | 第67-69页 |
| 4.3.5 CCPUMs的血液相容性的表征 | 第69-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第5章 总结与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 总结 | 第72-73页 |
| 5.2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 硕士期间科研成果 | 第84页 |
