| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 对亚甲基苯醌的研究现状 | 第9-18页 |
| 1.1.1 金属催化的对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应 | 第9-12页 |
| 1.1.2 手性有机催化剂催化的对亚甲基苯醌的不对称1,6-共轭加成反应 | 第12-17页 |
| 1.1.3 卡宾催化的对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应 | 第17-18页 |
| 1.1.4 自由基催化的对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应 | 第18页 |
| 1.2 重氮膦酸酯作为亲核试剂参与的不对称亲核加成反应 | 第18-21页 |
| 1.3 文献总结 | 第21-23页 |
| 第2章 重氮膦酸酯与对亚甲基苯醌的不对称1,6-共轭加成反应研究 | 第23-37页 |
| 2.1 课题的设计与提出 | 第23页 |
| 2.2 催化剂的设计与合成 | 第23-29页 |
| 2.3 底物的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.1 重氮膦酸酯的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.2 对亚甲基苯醌的制备 | 第30页 |
| 2.4 手性相转移催化剂催化的重氮膦酸酯与对亚甲基苯醌的不对称1,6-共轭加成反应研究 | 第30-35页 |
| 2.4.1 催化剂的初步筛选 | 第30-32页 |
| 2.4.2 温度对反应的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.3 溶剂对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.4 重氮磷酸酯基中的R基对反应的影响 | 第34页 |
| 2.4.5 碱对反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.6 浓度对反应的影响 | 第35页 |
| 2.5 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 实验部分 | 第37-57页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 3.2 催化剂的合成 | 第37-51页 |
| 3.2.1 催化剂1-5,7-9的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.2 催化剂6的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3 催化剂10的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.4 催化剂11-14的合成 | 第40页 |
| 3.2.5 催化剂15的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.6 催化剂16的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.7 催化剂22的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.8 催化剂28的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.9 催化剂29的合成 | 第44页 |
| 3.2.10 催化剂31的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.11 催化剂32的合成 | 第45页 |
| 3.2.12 催化剂33的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.13 催化剂34的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.14 催化剂36的合成 | 第47页 |
| 3.2.15 催化剂37的合成 | 第47-51页 |
| 3.2.16 催化剂39的合成 | 第51页 |
| 3.3 底物的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.1 重氮膦酸酯的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.2 对亚甲基苯醌的合成 | 第52页 |
| 3.4 催化剂以及催化产物表征 | 第52-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录一 部分化合物的谱图 | 第61-71页 |
| 附录二 硕士期间论文发表情况 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
