| 论文研究框架图 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-41页 |
| 1.1 炔烃在自然界以及有机合成中的应用 | 第12-22页 |
| 1.1.1 炔烃在自然界的应用 | 第12-15页 |
| 1.1.2 炔烃在有机合成中的应用 | 第15-22页 |
| 1.1.2.1 Csp-Csp类型的偶联反应 | 第15-19页 |
| 1.1.2.2 Csp-Csp~2类型的偶联反应 | 第19页 |
| 1.1.2.3 Csp-Csp~3类型的偶联反应 | 第19-22页 |
| 1.2 炔卤的合成及应用 | 第22-26页 |
| 1.2.1 炔卤的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.2 炔卤的应用 | 第23-26页 |
| 1.3 炔腈的合成与应用 | 第26-39页 |
| 1.3.1 炔腈的合成 | 第27-36页 |
| 1.3.2 炔腈的应用 | 第36-39页 |
| 1.4 选题依据及意义 | 第39-41页 |
| 第二章 炔醇脱保护制备端炔及直接偶联反应的研究 | 第41-74页 |
| 2.1 炔醇脱丙酮保护制备末端炔烃 | 第41-53页 |
| 2.1.1 引言 | 第41-45页 |
| 2.1.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 2.1.2.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 2.1.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 2.1.2.3 底物合成 | 第46-48页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 2.1.3.1 条件优化 | 第48-49页 |
| 2.1.3.2 底物拓展 | 第49-50页 |
| 2.1.3.3 机理推测 | 第50页 |
| 2.1.3.4 产物结构表征 | 第50-52页 |
| 2.1.4 小结 | 第52-53页 |
| 2.2 Pd催化炔醇脱保护与苄基碳酸酯的交叉偶联 | 第53-74页 |
| 2.2.1 引言 | 第53-60页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 2.2.2.1 实验试剂 | 第60-61页 |
| 2.2.2.2 实验仪器 | 第61页 |
| 2.2.2.3 底物合成 | 第61-63页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第63-73页 |
| 2.2.3.1 条件优化 | 第63-65页 |
| 2.2.3.2 底物拓展 | 第65-66页 |
| 2.2.3.3 克量级反应 | 第66-67页 |
| 2.2.3.4 机理推测 | 第67-68页 |
| 2.2.3.5 产物结构表征 | 第68-73页 |
| 2.2.4 小结 | 第73-74页 |
| 第三章 Ag/g-C_3N_4高效催化末端炔烃制备炔卤的研究 | 第74-93页 |
| 3.1 Ag/g-C_3N_4高效催化末端炔烃制备炔卤的研究 | 第74-93页 |
| 3.1.1 引言 | 第74-76页 |
| 3.1.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 3.1.2.1 实验试剂 | 第76-77页 |
| 3.1.2.2 实验仪器 | 第77页 |
| 3.1.2.3 底物合成 | 第77-79页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第79-92页 |
| 3.1.3.1 条件优化 | 第79-81页 |
| 3.1.3.2 底物拓展 | 第81-84页 |
| 3.1.3.3 Ag/g-C_3N_4催化剂的回收 | 第84-85页 |
| 3.1.3.4 反应机理推测 | 第85-86页 |
| 3.1.3.5 产物结构表征 | 第86-92页 |
| 3.1.4 小结 | 第92-93页 |
| 第四章 炔溴制备炔腈的方法研究 | 第93-111页 |
| 4.1 炔溴制备炔腈的方法研究 | 第93-111页 |
| 4.1.1 引言 | 第93-95页 |
| 4.1.2 实验部分 | 第95-99页 |
| 4.1.2.1 实验试剂 | 第95-96页 |
| 4.1.2.2 实验仪器 | 第96页 |
| 4.1.2.3 底物合成 | 第96-99页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第99-109页 |
| 4.1.3.1 条件优化 | 第99-102页 |
| 4.1.3.2 底物拓展 | 第102-104页 |
| 4.1.3.3 机理推测 | 第104页 |
| 4.1.3.4 产物结构表征 | 第104-109页 |
| 4.1.4 小结 | 第109-111页 |
| 第五章 炔腈化合物的衍生化研究 | 第111-162页 |
| 5.1 炔腈高选择性制备(Z)-β-卤代丙烯腈 | 第111-133页 |
| 5.1.1 引言 | 第111-115页 |
| 5.1.2 实验部分 | 第115-117页 |
| 5.1.2.1 实验试剂 | 第115-116页 |
| 5.1.2.2 实验仪器 | 第116页 |
| 5.1.2.3 反应底物合成 | 第116-117页 |
| 5.1.3 结果与讨论 | 第117-132页 |
| 5.1.3.1 条件优化 | 第117-119页 |
| 5.1.3.2 底物拓展 | 第119-122页 |
| 5.1.3.3 克量级反应 | 第122-123页 |
| 5.1.3.4 反应机理推测 | 第123-125页 |
| 5.1.3.5 产物结构表征 | 第125-132页 |
| 5.1.4 小结 | 第132-133页 |
| 5.2 Pd催化炔腈与烯丙基卤加成的研究 | 第133-150页 |
| 5.2.1 引言 | 第133-136页 |
| 5.2.2 实验部分 | 第136-138页 |
| 5.2.2.1 实验试剂 | 第136-137页 |
| 5.2.2.2 实验仪器 | 第137页 |
| 5.2.2.3 底物合成 | 第137-138页 |
| 5.2.3 结果与讨论 | 第138-149页 |
| 5.2.3.1 条件优化 | 第138-139页 |
| 5.2.3.2 底物拓展 | 第139-141页 |
| 5.2.3.3 机理推测 | 第141-143页 |
| 5.2.3.4 产物结构表征 | 第143-149页 |
| 5.2.4 小结 | 第149-150页 |
| 5.3 Pd催化炔腈与丙烯醛加成的研究 | 第150-162页 |
| 5.3.1 引言 | 第150-153页 |
| 5.3.2 实验部分 | 第153-155页 |
| 5.3.2.1 实验试剂 | 第153-154页 |
| 5.3.2.2 实验仪器 | 第154页 |
| 5.3.2.3 底物合成 | 第154-155页 |
| 5.3.3 结果与讨论 | 第155-161页 |
| 5.3.3.1 条件优化 | 第155-156页 |
| 5.3.3.2 底物拓展 | 第156-157页 |
| 5.3.3.3 机理推测 | 第157-158页 |
| 5.3.3.4 产物结构表征 | 第158-161页 |
| 5.3.4 小结 | 第161-162页 |
| 结论与展望 | 第162-164页 |
| 结论 | 第162-163页 |
| 展望 | 第163-164页 |
| 参考文献 | 第164-186页 |
| 附录A 部分代表性化合物谱图 | 第186-193页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文 | 第193-194页 |
| 致谢 | 第194-195页 |
