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质子扩散对对苯二酚伏安行为的影响

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第1章 引言第13-30页
    1.1 质子耦合电子转移反应概述第13-16页
        1.1.1 质子耦合电子转移(PCET)反应简介第13页
        1.1.2 质子耦合电子转移(PCET)反应机理的研究与发展第13-14页
        1.1.3 在质子惰性溶液中的质子耦合电子转移反应第14-15页
        1.1.4 在水溶液中的质子耦合电子转移反应第15-16页
        1.1.5 质子耦合电子转移反应的电化学研究第16页
    1.2 对苯醌(Q)第16-19页
        1.2.1 对苯醌的制备方法第17-18页
        1.2.2 对苯醌的还原机理第18-19页
        1.2.3 苯醌类化合物的用途第19页
    1.3 对苯二酚(QH2)第19-21页
        1.3.1 对苯二酚的制备方法第20页
        1.3.2 对苯二酚的氧化机理第20-21页
        1.3.3 对苯二酚的用途第21页
    1.4 液相扩散系数的概述第21-23页
        1.4.1 液相扩散系数简介第21-23页
        1.4.2 液相扩散系数研究和测量的必要性第23页
    1.5 液相扩散系数的测量方法第23-27页
        1.5.1 膜池法第24页
        1.5.2 Taylor分散法第24-25页
        1.5.3 光干涉法第25-26页
        1.5.4 核磁共振法第26页
        1.5.5 电化学对扩散系数的测量方法第26-27页
    1.6 缓冲溶液概述第27-28页
    1.7 研究课题的目的意义内容第28-30页
        1.7.1 研究课题的目的及意义第28页
        1.7.2 研究课题的内容第28-30页
第2章 在非缓冲水溶液中质子的超快扩散对对苯二酚伏安行为的影响第30-48页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 实验部分第31-33页
        2.2.1 实验试剂第31-32页
        2.2.2 实验仪器与装置第32页
        2.2.3 实验装置第32页
        2.2.4 溶液的配置第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-46页
        2.3.1 未缓冲的溶液中对苯二酚的循环伏安图第33-34页
        2.3.2 在非缓冲水溶液中,对苯二酚和邻苯二酚伏安行为的比较第34-35页
        2.3.3 溶液本体pH值的影响第35-37页
        2.3.4 对苯二酚浓度的影响第37-39页
        2.3.5 最高扫描电位的影响第39-40页
        2.3.6 扫描速度的影响第40-43页
        2.3.7 对苯醌浓度对新的阴极峰所产生的影响第43-44页
        2.3.8 聚乙二醇对新的阴极峰所产生的影响第44-45页
        2.3.9 电解质所产生的影响第45页
        2.3.10 新的阴极峰产生的机理第45-46页
    2.4 本章小结第46-48页
第3章 在不同介质中质子的扩散对对苯二酚伏安行为的影响第48-62页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 实验部分第49-50页
        3.2.1 实验试剂第49页
        3.2.2 实验仪器与装置第49页
        3.2.3 实验装置第49-50页
    3.3 结果与讨论第50-60页
        3.3.1 乙腈浓度对新的阴极峰的影响第50-53页
            3.3.1.1 在稀缓冲水溶液中,乙腈浓度对新的阴极峰所产生的影响第50-51页
            3.3.1.2 在非缓冲水溶液中,乙腈浓度对新的阴极峰所产生的影响第51-52页
            3.3.1.3 在乙腈溶液中,水含量对新的阴极峰所产生的影响第52-53页
        3.3.2 在乙腈溶液中,不同浓度脯氨酸对新的阴极峰所产生的影响第53-54页
        3.3.3 在乙腈溶液中,高氯酸浓度对阴极峰所产生的影响第54-55页
        3.3.4 乙醇的浓度对新的阴极峰的影响第55-56页
        3.3.5 DMF的浓度对新的阴极峰的影响第56-57页
        3.3.6 在乙腈溶液中,改变乙醇的浓度对阴极峰所产生的影响第57-58页
        3.3.7 在水溶液中,邻苯二酚与多巴胺的对比第58-60页
    3.4 本章小结第60-62页
第4章 结论与展望第62-64页
    4.1 结论第62-63页
    4.2 展望第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-71页
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况第71-72页

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