| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-11页 |
| 绪论 | 第11-25页 |
| 第一节 L-异亮氨酸的概述 | 第11-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 L-异亮氨酸的理化性质 | 第11-12页 |
| 1.3 L-异亮氨酸的应用 | 第12-14页 |
| 第二节 L-异亮氨酸的生产概述、生产菌株及生产方法 | 第14-15页 |
| 2.1 生产概况 | 第14页 |
| 2.2 生产菌株 | 第14页 |
| 2.3 生产方法 | 第14-15页 |
| 第三节 L-异亮氨酸的测定方法 | 第15-16页 |
| 3.1 生长圈法 | 第15页 |
| 3.2 薄层层析法与纸层析法 | 第15-16页 |
| 3.3 氨基酸自动分析仪法 | 第16页 |
| 3.4 高效液相色谱法(HPLC) | 第16页 |
| 第四节 L-异亮氨酸的生物合成途径及调控机制 | 第16-18页 |
| 第五节 L-异亮氨酸生产菌的研究进展 | 第18-19页 |
| 5.1 传统诱变育种思路及实例 | 第18页 |
| 5.2 代谢工程育种思路及实例 | 第18-19页 |
| 第六节 L-异亮氨酸的发酵过程优化 | 第19-21页 |
| 6.1 营养条件的优化 | 第19-20页 |
| 6.2 环境条件的优化 | 第20-21页 |
| 第七节 全局转录机器工程的原理及应用 | 第21-23页 |
| 7.1 全局转录机器工程的基本原理 | 第21页 |
| 7.2 全局转录机器工程的实施策略 | 第21-22页 |
| 7.3 全局转录机器工程在工业微生物育种中的应用及优势 | 第22-23页 |
| 第八节 本课题的研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 8.1 研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 8.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第一章 黄色短杆菌sigA基因突变文库的构建 | 第25-43页 |
| 第一节 材料与方法 | 第25-34页 |
| 1.1 实验材料 | 第25-27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-34页 |
| 第二节 结果与分析 | 第34-41页 |
| 2.1 黄色短杆菌BF420基因组总DNA的提取 | 第34页 |
| 2.2 sigA基因的克隆与测序结果 | 第34-37页 |
| 2.3 易错PCR扩增基因sigA的最优条件 | 第37-38页 |
| 2.4 构建含突变sigA基因的重组表达载体pZ8-1-msigA | 第38-40页 |
| 2.5 构建sigA基因的黄色短杆菌突变库 | 第40-41页 |
| 第三节 本章小结 | 第41-43页 |
| 第二章 L-异亮氨酸产生菌黄色短杆菌突变文库的筛选 | 第43-55页 |
| 第一节 材料与方法 | 第43-47页 |
| 1.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 1.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 第二节 结果与分析 | 第47-52页 |
| 2.1 指示菌AS1.1001菌龄的选择 | 第47页 |
| 2.2 指示菌最适加入量的确定 | 第47-48页 |
| 2.3 检测平板中最适琼脂浓度的确定 | 第48-49页 |
| 2.4 琼脂块的获取培养及初筛结果 | 第49-50页 |
| 2.5 纸层析-分光光度法复筛 | 第50页 |
| 2.6 突变株BF3-45遗传稳定性实验 | 第50-51页 |
| 2.7 BF3-45的测序结果 | 第51-52页 |
| 第三节 本章小结 | 第52-55页 |
| 第三章 突变株BF3-45生产L-异亮氨酸的摇瓶发酵条件的研究 | 第55-71页 |
| 第一节 材料与方法 | 第55-57页 |
| 1.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 1.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 第二节 结果与分析 | 第57-69页 |
| 2.1 种子培养基的优化 | 第57-58页 |
| 2.2 发酵培养基的优化 | 第58-69页 |
| 第三节 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 总结与展望 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 个人简历 | 第87-91页 |
