| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 配位聚合物的定义及发展 | 第11页 |
| 1.2 配位聚合物中有机配体的设计 | 第11-14页 |
| 1.2.1 含羧酸类有机配体 | 第11-13页 |
| 1.2.2 含氮类有机配体 | 第13-14页 |
| 1.2.3 同时含有几种官能团的有机配体 | 第14页 |
| 1.3 配位聚合物中的连接节点 | 第14-17页 |
| 1.3.1 单金属作为节点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 金属簇作为节点 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 铜卤簇 | 第15页 |
| 1.3.2.2 金属氧簇 | 第15-16页 |
| 1.3.2.3 次级结构单元 | 第16-17页 |
| 1.4 配位聚合物的合成 | 第17-22页 |
| 1.4.1 常规方法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 溶剂/水热法 | 第18页 |
| 1.4.3 单晶到单晶转化方式 | 第18-22页 |
| 1.4.3.1 溶剂分子诱导 | 第18-19页 |
| 1.4.3.2 温度的影响 | 第19页 |
| 1.4.3.3 光引起的转换 | 第19-20页 |
| 1.4.3.4 机械研磨引起的转换 | 第20页 |
| 1.4.3.5 金属离子的交换 | 第20-21页 |
| 1.4.3.6 配体的变更引起的转换 | 第21-22页 |
| 1.4.4 后合成修饰 | 第22页 |
| 1.5 配位聚合物的应用 | 第22-24页 |
| 1.5.1 发光材料 | 第22-23页 |
| 1.5.2 半导体材料 | 第23页 |
| 1.5.3 催化材料 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文的研究内容和意义 | 第24-25页 |
| 第2章 基于碘铜簇的配位聚合物2D到3D之间的单晶到单晶转变 | 第25-56页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验试剂和测试仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 配合物的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 配合物{H_3[Cu_4I_3(TTTMB)_2][CuI_3][Cu_3I_4(TTTMB)]_2·8H_2O} (1)的合成 | 第26页 |
| 2.2.2.2 配合物{H_3[Cu_6I_7(TTTMB)_2][Cu_3I_4(TTTMB)]_2[Cu_5I_6(TTTMB)_2]}(2)的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2.3 配合物{H_2[Cu_(14)I_(16)(TTTMB)_2]}(3)的合成 | 第27页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第27-54页 |
| 2.3.1 结构 | 第27-40页 |
| 2.3.1.1 X-ray晶体解析 | 第27-30页 |
| 2.3.1.2 配合物{H_3[Cu_4I_3(TTTMB)_2][CuI_3][Cu_3I_4(TTTMB)]_2·8H_2O} (1)的晶体结构 | 第30-33页 |
| 2.3.1.3 配合物{H_3[Cu_6I_7(TTTMB)_2][Cu_3I_4(TTTMB)]_2[Cu_5I_6(TTTMB)_2]}(2)的晶体结构 | 第33-36页 |
| 2.3.1.4 配合物{H_2[Cu_(14)I_(16)(TTTMB)]} (3)的晶体结构描述 | 第36-40页 |
| 2.3.2 配合物1、2、3的单晶到单晶的转化过程 | 第40-47页 |
| 2.3.2.1 配合物1与配合物2的区别: | 第40-41页 |
| 2.3.2.2 配合物1、2到3的转换过程 | 第41-42页 |
| 2.3.2.3 温度和时间的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.2.4 诱导因子的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.2.5 结构的变化 | 第44-46页 |
| 2.3.2.6 结构的转化 | 第46-47页 |
| 2.3.3 配合物1、2、3的PXRD | 第47-48页 |
| 2.3.4 配合物1、2、3的稳定性研究 | 第48-51页 |
| 2.3.4.1 配合物1、2、3的热稳定性研究 | 第48页 |
| 2.3.4.2 配合物1、2、3的空气稳定性研究 | 第48-49页 |
| 2.3.4.3 配合物1、2、3的水稳定性研究 | 第49-51页 |
| 2.3.5 配合物1和3的荧光性质 | 第51-52页 |
| 2.3.6 配合物1和2的固体紫外和半导体性质 | 第52-53页 |
| 2.3.7 配合物1和3的电子传导性质 | 第53-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第3章 基于柔性含氮杂环配体和多金属氧酸盐的配位聚合物的研究 | 第56-67页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 3.2.1 实验试剂和测试仪器 | 第57页 |
| 3.2.2 配合物的合成 | 第57页 |
| 3.2.2.1 配合物{[Ni_2(TTTMB)_2(H_2O)_6][SiW_(12)O_(40)]} (4)的合成 | 第57页 |
| 3.2.2.2 配合物[Mn(H_2O)_6] {H[PMo_9O_(31)](TTTMB)} (5)的合成 | 第57页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第57-66页 |
| 3.3.1 结构 | 第58-63页 |
| 3.3.1.1 X-ray晶体解析 | 第58-59页 |
| 3.3.1.2 配合物{[Ni_2(TTTMB)_2(H_2O)_6][SiW_(12)O_(40)]}(4)的晶体结构 | 第59-61页 |
| 3.3.1.3 配合物[Mn(H_2O)_6]{H[PMo_9O_(31)][TTTMB]}(5)的晶体结构 | 第61-63页 |
| 3.3.3 配合物4、5的PXRD | 第63-64页 |
| 3.3.4 配合物4对空气的稳定性 | 第64页 |
| 3.3.5 配合物4固体紫外半导体性质 | 第64-65页 |
| 3.3.6 配合物4固体荧光性质 | 第65-66页 |
| 3.3.7 不同金属离子的影响 | 第66页 |
| 3.4 本章小节 | 第66-67页 |
| 第4章 基于四咪唑基卟啉和多酸的两种超分子配合物 | 第67-73页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68页 |
| 4.2.1 实验试剂和测试仪器 | 第68页 |
| 4.2.2 配合物的合成 | 第68页 |
| 4.2.2.1 配合物{H_(10)[Cd(P_2Mo_5O_(23))_2(H_2O)_4](C_(32)H_(18)N_(12))·3H_2O}(6)的合成 | 第68页 |
| 4.2.2.2 配合物{H_3[PMo_(12)O_(40)](C_(32)H_(18)N_(12))·3H_2O}(7)的合成 | 第68页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第68-72页 |
| 4.3.1 结构 | 第69-72页 |
| 4.3.1.1 X-ray晶体解析 | 第69-70页 |
| 4.3.1.2 配合物{H_(10)[Cd(P_2Mo_5O_(23))_2(H_2O)_4](C_(32)H_(18)N_(12))·3H_2O}(6)的晶体结构 | 第70-71页 |
| 4.3.1.3 配合物{H_3[PMo_(12)O_(40)](C_(32)H_(18)N_(12))·3H_2O}(7)的晶体结构 | 第71-72页 |
| 4.3.2 反应条件的探索 | 第72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第5章 总结与展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-89页 |
| 在读期间发表的论文及研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
