| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 甲川链取代的三甲川菁染料的合成进展 | 第10-15页 |
| 1.2 甲川链取代的三甲川菁染料的性质及应用 | 第15-18页 |
| 1.2.1 在DNA标记中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.2 在蛋白质标记中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.3 在细胞成像中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 本文研究内容 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 甲川链取代的苯并吲哚三甲川菁合成方法研究 | 第23-62页 |
| 2.1 实验部分 | 第23-39页 |
| 2.1.1 仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 杂环中间体与母体菁的合成 | 第24-26页 |
| 2.1.3 甲川链卤代的苯并吲哚三甲川菁的合成 | 第26页 |
| 2.1.4 甲川链硝基取代的苯并吲哚三甲川菁的合成 | 第26-27页 |
| 2.1.5 甲川链烷基取代的苯并吲哚三甲川菁的合成 | 第27-28页 |
| 2.1.6 甲川链酰基取代的苯并吲哚三甲川菁的合成 | 第28-29页 |
| 2.1.7 甲川链桥链氧杂六元环苯并吲哚三甲川菁的的合成 | 第29页 |
| 2.1.8 甲川链甲硫基取代的苯并吲哚三甲川菁的合成 | 第29页 |
| 2.1.9 苯并吲哚三甲川菁的晶体培养和结构测定 | 第29-30页 |
| 2.1.10 甲川链取代的苯并吲哚三甲川菁的结构表征 | 第30-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 2.2.1 苯并吲哚三甲川菁次甲基链上的卤代反应 | 第39-41页 |
| 2.2.2 苯并吲哚三甲川菁次甲基链上的硝化反应 | 第41-43页 |
| 2.2.3 苯并吲哚三甲川菁次甲基链上的烷基化反应 | 第43-46页 |
| 2.2.4 苯并吲哚三甲川菁次甲基链上的酰化反应 | 第46-48页 |
| 2.2.5 苯并吲哚三甲川菁链上的桥链氧杂六元环或甲硫基化反应 | 第48-50页 |
| 2.2.6 甲川链取代苯并吲哚三甲川菁的图谱分析 | 第50-51页 |
| 2.3 苯并吲哚三甲川菁的晶体解析 | 第51-59页 |
| 2.3.1 染料的晶体学数据 | 第51-53页 |
| 2.3.2 苯并吲哚三甲川菁的晶体解析 | 第53-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 甲川链取代的苯并吲哚三甲川菁的光物理性质 | 第62-74页 |
| 3.1 实验步骤 | 第63-64页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第63页 |
| 3.1.2 甲川链取代菁在不同溶剂中的紫外-可见吸收光谱性质测定 | 第63页 |
| 3.1.3 甲川链取代菁的光稳定性测定 | 第63页 |
| 3.1.4 甲川链取代菁在PBS溶液中的溶解度测定 | 第63-64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.2.1 甲川链取代菁在不同溶剂中的紫外-可见吸收光谱 | 第64-68页 |
| 3.2.2 甲川链取代菁的光稳定性 | 第68页 |
| 3.2.3 甲川链取代菁的溶解度 | 第68-70页 |
| 3.3 本章小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 附图 | 第76-115页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
