| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 纳米药物的种类 | 第15-20页 |
| 1.2.1 脂质体 | 第16-17页 |
| 1.2.2 聚合物纳米药物 | 第17-19页 |
| 1.2.3 无机纳米颗粒 | 第19-20页 |
| 1.3 铂类药物 | 第20-22页 |
| 1.3.1 顺铂的抗肿瘤机制 | 第20页 |
| 1.3.2 二价铂药 | 第20-21页 |
| 1.3.3 四价铂前药 | 第21-22页 |
| 1.3.4 四价铂的抗肿瘤机制 | 第22页 |
| 1.4 大分子前药 | 第22-26页 |
| 1.4.1 聚合物-药物 | 第22-23页 |
| 1.4.2 聚合前药 | 第23-26页 |
| 1.5 磷酸钙纳米颗粒 | 第26-28页 |
| 1.5.1 磷酸钙纳米颗粒对小分子药物的包载 | 第26-27页 |
| 1.5.2 磷酸钙纳米颗粒对生物大分子的包载 | 第27-28页 |
| 1.6 课题的设计 | 第28-30页 |
| 第二章 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙的制备 | 第30-47页 |
| 2.1 引言 | 第30-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-39页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 四价铂聚合前药PDA的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.3 亲水性嵌段聚合物PEG5k-PAA的合成 | 第35-37页 |
| 2.2.4 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP)的制备 | 第37页 |
| 2.2.5 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP)载药量的测定 | 第37-38页 |
| 2.2.6 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP)颗粒性质的表征 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 2.3.1 聚(二氨二氯铂(Ⅳ)-苯基-1,2-二甲酸酯-3,4-二甲酸)(PDA)的化学结构表征 | 第39-41页 |
| 2.3.2 PEG5k-PAA的化学结构表征 | 第41-42页 |
| 2.3.3 PEG5k-PAA-5-AF的化学结构表征 | 第42页 |
| 2.3.4 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP)载药量及颗粒粒径的测定 | 第42-43页 |
| 2.3.5 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP)颗粒性质的表征 | 第43-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙的体外性质研究 | 第47-60页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-52页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.2 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP0.09)的pH响应实验 | 第49页 |
| 3.2.3 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP0.09)的体外释放实验 | 第49-50页 |
| 3.2.4 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP0.09)的溶血实验 | 第50页 |
| 3.2.5 细胞毒性实验 | 第50-51页 |
| 3.2.6 FACS观察荧光标记的Pt(Ⅳ)CPNP0.09进入MDA-MB-231细胞的能力 | 第51页 |
| 3.2.7 肿瘤细胞对DHP、PDA以及Pt(Ⅳ)CPNP0.09的定量摄取.. | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 3.3.1 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP0.09)的pH响应性 | 第52-53页 |
| 3.3.2 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP0.09)的体外释放实验 | 第53-56页 |
| 3.3.3 四价铂聚合前药的纳米磷酸钙(Pt(Ⅳ)CPNP0.09)的溶血实验 | 第56页 |
| 3.3.4 细胞毒性实验 | 第56-58页 |
| 3.3.5 FACS观察荧光标记的Pt(Ⅳ)CPNP0.09进入MDA-MB-231细胞的能力 | 第58页 |
| 3.3.6 肿瘤细胞对DHP、PDA以及Pt(Ⅳ)CPNP0.09的摄取定量实验 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-61页 |
| 4.1 结论 | 第60页 |
| 4.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第69-70页 |
