| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 材料与方法 | 第18-34页 |
| 2.1 材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第18页 |
| 2.1.2 主要设备及耗材 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要溶液配制方法 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-34页 |
| 2.2.1 实验分组 | 第21-22页 |
| 2.2.2 细胞模型构建方法 | 第22页 |
| 2.2.3 CCK-8试剂盒检测细胞活力及增殖 | 第22-23页 |
| 2.2.4 ROS的检测 | 第23-24页 |
| 2.2.5 MDA的检测 | 第24-26页 |
| 2.2.6 SOD的检测 | 第26-27页 |
| 2.2.7 HK2细胞的培养方法 | 第27-29页 |
| 2.2.8 细胞总蛋白、细胞质/核蛋白的提取 | 第29-31页 |
| 2.2.9 蛋白浓度的测定(BCA法) | 第31-32页 |
| 2.2.10 蛋白质印迹法(免疫印迹试验) | 第32页 |
| 2.2.11 细胞免疫荧光步骤 | 第32-33页 |
| 2.2.12 统计学分析 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-43页 |
| 3.1 SFN及不同浓度尿酸对肾小管上皮细胞活力的影响 | 第34-35页 |
| 3.2 不同浓度尿酸对肾小管上皮细胞ROS的影响 | 第35-36页 |
| 3.3 SFN及不同浓度尿酸对肾小管上皮细胞中MDA的影响 | 第36-37页 |
| 3.4 SFN及不同浓度尿酸对肾小管上皮细胞中SOD的影响 | 第37-38页 |
| 3.5 SFN处理后增加了Nrf2蛋白向细胞核内的转移 | 第38-39页 |
| 3.6 各组细胞质/细胞核中Nrf2的蛋白表达水平 | 第39-41页 |
| 3.7 各组总蛋白中HO-1的蛋白表达水平 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 中英文缩略词对照 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
