| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 材料与方法 | 第9-16页 |
| 1.1 仪器、试剂和耗材 | 第9-10页 |
| 1.2 标本和细胞 | 第10页 |
| 1.3 核酸提取 | 第10-12页 |
| 1.4 EBV阳性淋巴瘤标本的筛选 | 第12-14页 |
| 1.5 EBNA1编码基因引物设计和DNA扩增 | 第14页 |
| 1.6 DNA序列分析 | 第14-15页 |
| 1.7 EBV1型和2型的定义 | 第15页 |
| 1.8 统计分析 | 第15-16页 |
| 第二章 结果 | 第16-22页 |
| 2.1 EBV阳性标本鉴定 | 第16页 |
| 2.2 EBNA1C末端序列的类型 | 第16-19页 |
| 2.3 EBV阳性淋巴瘤组织中EBNA1亚型的分布 | 第19-20页 |
| 2.4 EBV 1/2 分型和EBNA1亚型的关系 | 第20-22页 |
| 第三章 讨论 | 第22-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 综述 | 第32-64页 |
| 摘要 | 第32页 |
| 引言 | 第32页 |
| 1. DNA的复制功能 | 第32-37页 |
| 2. 有丝分裂隔离功能 | 第37-41页 |
| 3. 转录影响 | 第41-44页 |
| 4. 细胞永生化和转化 | 第44-47页 |
| 5. EBNA1的转化和免疫逃避 | 第47-48页 |
| 总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-64页 |
| 攻读学位期间的学术成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |