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Cu-ZnO催化剂CO/CO2共氢化制备甲醇的TPSR研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-19页
    1.1 引言第11页
    1.2 甲醇的化学性质、应用及合成第11-12页
    1.3 制备甲醇使用的催化剂第12-15页
        1.3.1 铜系催化剂第12-14页
            1.3.1.1 助剂第13-14页
            1.3.1.2 贵金属催化剂第14页
        1.3.2 非铜系催化剂第14-15页
    1.4 合成甲醇的反应第15-16页
    1.5 程序升温表面反应(TPSR)第16-17页
    1.6 本课题的意义与研究内容第17-19页
        1.6.1 本课题的意义第17-18页
        1.6.2 主要研究内容第18-19页
第二章 实验部分第19-27页
    2.1 实验仪器设备及主要试剂第19-20页
        2.1.1 实验设备第19页
        2.1.2 实验用化学试剂第19-20页
        2.1.3 实验用气体第20页
    2.2 催化剂的制备第20页
    2.3 催化剂表征第20-23页
        2.3.1 X射线衍射第20-21页
        2.3.2 H_2程序升温还原(H2-TPR)第21页
        2.3.3 CO_2程序升温脱附(CO2-TPD)第21页
        2.3.4 CO程序升温脱附(CO-TPD)第21-22页
        2.3.5 N2O滴定表征第22页
        2.3.6 CO_2-TPSR表征(CO2-TPSR)第22-23页
        2.3.7 CO-TPSR表征(CO-TPSR)第23页
    2.4 催化剂评价第23-27页
第三章 工艺参数对Cu-ZnO催化剂性能影响研究第27-41页
    3.1 引言第27页
    3.2 pH值对Cu-ZnO催化剂性能影响第27-31页
        3.2.1 催化剂前驱体XRD表征第27-28页
        3.2.2 催化剂XRD表征第28-29页
        3.2.3 催化剂表征及评价第29-31页
    3.3 沉淀温度对Cu-ZnO催化剂性能影响第31-35页
        3.3.1 催化剂前驱体XRD表征第31-32页
        3.3.2 催化剂XRD表征第32-33页
        3.3.3 催化剂表征及评价第33-35页
    3.4 陈化时间对Cu-ZnO催化剂性能影响第35-39页
        3.4.1 催化剂前驱体XRD表征第35-36页
        3.4.2 催化剂XRD表征第36-37页
        3.4.3 催化剂表征及评价第37-39页
    3.5 本章小结第39-41页
第四章 Cu-ZnO催化剂CO/CO_2共氢化制备甲醇TPSR研究第41-51页
    4.1 引言第41-42页
    4.2 CO/CO_2共氢化制备甲醇机理研究第42-49页
        4.2.1 物相结构分析第42页
        4.2.2 H2-MS-TPR表征第42-43页
        4.2.3 N2O滴定表征第43-44页
        4.2.4 CO_2-MS-TPD表征第44-45页
        4.2.5 CO-MS-TPD表征第45-46页
        4.2.6 CO_2/H_2气氛下的评价及CO_2-MS-TPSR表征第46-47页
        4.2.7 CO/H_2气氛下的评价及CO-MS-TPSR表征第47-49页
        4.2.8 CO/CO_2/H_2气氛下的评价第49页
    4.3 本章小结第49-51页
第五章 Cu/Zn/Zr催化剂CO/CO_2共氢化制备甲醇TPSR研究第51-61页
    5.1 引言第51页
    5.2 CO/CO_2共氢化制备甲醇机理研究第51-59页
        5.2.1 物相结构分析第51-52页
        5.2.2 H_2-MS-TPR表征第52-53页
        5.2.3 N_2O滴定表征第53页
        5.2.4 CO_2-MS-TPD表征第53-54页
        5.2.5 CO-MS-TPD表征第54-55页
        5.2.6 CO_2/H2气氛下的评价及表征第55-57页
        5.2.7 CO/H_2气氛下的评价及表征第57-58页
        5.2.8 CO/CO_2/H_2气氛下的评价第58-59页
    5.3 本章小结第59-61页
第六章 总结与展望第61-63页
    6.1 总结第61-62页
    6.2 展望第62-63页
致谢第63-65页
参考文献第65-73页
附录第73页

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