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通过嘌呤、醛和酸酐三组分动态动力学拆分合成手性非环核苷

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第8-26页
    1.1 手性非环核苷化合物的研究意义第8-9页
    1.2 手性非环核苷化合物的研究现状第9-16页
        1.2.1 烷基化反应第9-10页
        1.2.2 不对称aza-Michael加成反应第10-13页
        1.2.3 不对称N-烯丙基化反应第13-15页
        1.2.4 其他反应第15-16页
    1.3 动态动力学拆分的研究及其发展现状第16-17页
    1.4 非酶催化的动态动力学拆分第17-24页
        1.4.1 手性助剂的动态动力学拆分第17-20页
        1.4.2 手性金属催化的动态动力学拆分第20-22页
        1.4.3 手性有机小分子催化的动态动力学拆分第22-24页
    1.5 酶催化的动态动力学拆分第24-26页
第二章 课题的提出与设计第26-28页
第三章 通过嘌呤、醛和酸酐三组分动态动力学拆分合成手性非环核苷类化合物的研究第28-48页
    3.1 前言第28页
    3.2 反应条件的筛选第28-34页
        3.2.1 催化剂的筛选第28-30页
        3.2.2 溶剂的筛选第30-31页
        3.2.3 温度和催化剂用量的筛选第31-32页
        3.2.4 碱的筛选第32-33页
        3.2.5 底物比例的筛选第33页
        3.2.6 添加剂的筛选第33-34页
    3.3 反应底物的扩展第34-41页
    3.4 放大量实验第41页
    3.5 绝对构型的确定第41-42页
    3.6 产物的衍生第42-43页
    3.7 控制实验第43-45页
    3.8 反应机理的探究第45-46页
    3.9 本章小结第46-48页
第四章 实验部分第48-74页
    4.1 实验仪器第48-49页
    4.2 实验药品与溶剂第49-50页
    4.3 手性催化剂的合成第50-52页
        4.3.1 手性异硫脲类催化剂的合成第50-51页
        4.3.2 手性4-氨基吡啶类催化剂的合成第51页
        4.3.3 手性4-氨基吡啶类催化剂的表征第51-52页
    4.4 手性非环核苷的合成步骤第52-53页
    4.5 放大量反应的合成步骤第53页
    4.6 产物的衍生步骤第53-54页
    4.7 化合物4a单晶数据第54-56页
    4.8 反应化合物的表征第56-74页
第五章 结论与展望第74-76页
参考文献第76-82页
附录A 手性非环核苷的核磁图谱第82-84页
附录B 手性非环核苷的高效液相图谱第84-166页
致谢第166-167页
发表论文和科研成果第167-169页

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