| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 γ-氨基酸类似物化合物的研究意义 | 第8-9页 |
| 1.2 D-A环丙烷参与的反应研究现状 | 第9-14页 |
| 1.2.1 碳原子对三元环开环反应研究 | 第9-10页 |
| 1.2.2 氧原子对三元环开环反应研究 | 第10-11页 |
| 1.2.3 硫原子对三元环开环反应研究 | 第11-12页 |
| 1.2.4 氮原子对三元环开环反应研究 | 第12-13页 |
| 1.2.5 亲电试剂对D-A环丙烷给电子端的开环进攻 | 第13页 |
| 1.2.6 三元环参与的环加成反应研究 | 第13-14页 |
| 1.3 芳香化合物对三元环开环 | 第14-22页 |
| 1.3.1 吲哚对三元环开环反应研究 | 第15-17页 |
| 1.3.2 多电子芳环对三元环开环反应研究 | 第17-19页 |
| 1.3.3 萘酚对三元环开环反应研究 | 第19-22页 |
| 第二章 课题的提出和设计 | 第22-24页 |
| 第三章 氨基环丙烷和2-萘酚不对称傅克反应的研究 | 第24-42页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第24-30页 |
| 3.1.1 路易斯酸和三元环的筛选 | 第24-27页 |
| 3.1.2 溶剂的筛选 | 第27-28页 |
| 3.1.3 配体的筛选 | 第28-29页 |
| 3.1.4 温度和催化剂量的筛选 | 第29-30页 |
| 3.2 底物普适性的考察 | 第30-33页 |
| 3.3 放大量实验 | 第33-34页 |
| 3.4 三元环拆分 | 第34-35页 |
| 3.5 产物的衍生 | 第35-36页 |
| 3.5.1 合成四并杂环氮氧化合物 | 第35页 |
| 3.5.2 合成链状Bitte碱类似物 | 第35-36页 |
| 3.6 产物单晶 | 第36-40页 |
| 3.6.1 3a(ee=95%)单晶数据 | 第36-37页 |
| 3.6.2 7(消旋)单晶数据 | 第37-38页 |
| 3.6.3 8(消旋)单晶数据 | 第38-39页 |
| 3.6.4 (S)-1a(拆分)单晶数据 | 第39-40页 |
| 3.7 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 实验部分 | 第42-64页 |
| 4.1 仪器 | 第42页 |
| 4.2 药品与试剂 | 第42-43页 |
| 4.3 原料的合成 | 第43-46页 |
| 4.3.1 三元环的合成 | 第43-44页 |
| 4.3.2 萘酚的合成 | 第44-46页 |
| 4.4 配体合成 | 第46页 |
| 4.5 反应步骤 | 第46-49页 |
| 4.6 反应化合物的表征 | 第49-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录A 产物核磁图谱 | 第70-102页 |
| 附录B 高效液相图谱 | 第102-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |