| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 米尔贝肟研究进展 | 第9-14页 |
| 1.1 米尔贝肟的发现和发展 | 第9页 |
| 1.2 米尔贝肟的理化性质 | 第9-10页 |
| 1.3 米尔贝肟的驱虫谱及作用机理 | 第10-11页 |
| 1.4 米尔贝肟的安全性 | 第11-12页 |
| 1.5 米尔贝肟的检测方法 | 第12页 |
| 1.6 米尔贝肟的药代动力学研究 | 第12-13页 |
| 1.7 米尔贝肟的临床应用 | 第13-14页 |
| 2 吡喹酮研究进展 | 第14-17页 |
| 2.1 吡喹酮的发现和发展 | 第14页 |
| 2.2 吡喹酮的理化性质 | 第14-15页 |
| 2.3 吡喹酮的耐药性及作用机理 | 第15页 |
| 2.4 吡喹酮的安全性 | 第15-16页 |
| 2.5 吡喹酮的检测方法及药代动力学研究 | 第16页 |
| 2.6 吡喹酮的临床应用 | 第16-17页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 两种米尔贝肟吡喹酮片内服给药在猫的药动学比较研究 | 第19-42页 |
| 1 材料 | 第19-21页 |
| 1.1 受试药品 | 第19页 |
| 1.2 对照药品 | 第19-20页 |
| 1.3 主要试剂 | 第20页 |
| 1.4 米尔贝肟标准储备液的配制 | 第20页 |
| 1.5 吡喹酮标准储备液的配制 | 第20页 |
| 1.6 0.5mmol/L乙酸铵缓冲液 | 第20页 |
| 1.7 流动相的配制 | 第20页 |
| 1.8 仪器设备 | 第20-21页 |
| 2 方法 | 第21-25页 |
| 2.1 试验动物 | 第21页 |
| 2.2 实验设计与给药方案 | 第21页 |
| 2.3 血样采集 | 第21-22页 |
| 2.4 血浆样品中米尔贝肟和吡喹酮含量的测定 | 第22-24页 |
| 2.5 米尔贝肟和吡喹酮测定时相互干扰情况的考察 | 第24页 |
| 2.6 给药后血浆样品中米尔贝肟和吡喹酮血药浓度的测定 | 第24-25页 |
| 2.7 数据分析处理 | 第25页 |
| 2.8 生物利用度的计算 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-40页 |
| 3.1 血浆样品中米尔贝肟的含量测定 | 第25-28页 |
| 3.2 血浆样品中吡喹酮的含量测定 | 第28-31页 |
| 3.3 干扰实验测定结果 | 第31-33页 |
| 3.4 药动学特征 | 第33-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 4.1 米尔贝肟和吡喹酮在猫血浆中HPLC检测方法的建立 | 第40-41页 |
| 4.2 米尔贝肟吡喹酮片对照品单剂量内服给药的药动学特征 | 第41页 |
| 4.3 米尔贝肟吡喹酮片受试品单剂量口服给药的药动学特征 | 第41-42页 |
| 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第51-52页 |
