| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词索引表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 抗肿瘤药物筛选 | 第13-14页 |
| 1.2 二氢喹啉类化合物 | 第14-20页 |
| 1.2.1 喹啉衍生物与抗肿瘤药物偶联 | 第15-20页 |
| 1.3 脂质体 | 第20-22页 |
| 1.3.1 脂质体分类 | 第21页 |
| 1.3.2 脂质体制备方法 | 第21-22页 |
| 1.3.3 隐形脂质体与传统脂质体 | 第22页 |
| 1.4 转铁蛋白脂质体 | 第22-24页 |
| 1.4.1 转铁蛋白 | 第22-23页 |
| 1.4.2 转铁蛋白受体 | 第23页 |
| 1.4.3 转铁蛋白受体介导的脂质体 | 第23-24页 |
| 1.5 选题目的和意义 | 第24-27页 |
| 第2章 EEDQ衍生物抗肿瘤活性筛选及分析方法建立 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.1 仪器 | 第27页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.3.1 EEDQ衍生物抗肿瘤活性筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.2 测定化合物的IC50值 | 第29-30页 |
| 2.3.3 测定化合物对正常细胞毒性 | 第30页 |
| 2.3.4 化合物体外分析方法的建立 | 第30-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.4.1 MTT法抗肿瘤活性筛选实验结果 | 第32-35页 |
| 2.4.2 EEDQ衍生物的IC | 第35-37页 |
| 2.4.3 EEDQ化合物对正常细胞的细胞毒性 | 第37-38页 |
| 2.4.4 EEDQ体外分析方法 | 第38-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 转铁蛋白脂质体载药系统的建立 | 第43-52页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.1 仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第44页 |
| 3.3 实验方法 | 第44-47页 |
| 3.3.1 EEDQ脂质体制备 | 第44-46页 |
| 3.3.2 脂质体理化性质的表征 | 第46-47页 |
| 3.3.4 统计分析 | 第47页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第47-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 TF-LP-EEDQ2脂质体体外评价 | 第52-69页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 4.2.1 仪器 | 第52页 |
| 4.2.2 材料与试剂 | 第52-53页 |
| 4.3 实验方法 | 第53-57页 |
| 4.3.1 脂质体血清稳定性考察 | 第53-54页 |
| 4.3.2 EEDQ2脂质体体外释放 | 第54页 |
| 4.3.3 细胞摄取 | 第54-55页 |
| 4.3.4 抗肿瘤活性 | 第55-57页 |
| 4.3.5 统计分析 | 第57页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 4.4.1 Tf-LP-EEDQ2的血清稳定性 | 第57-58页 |
| 4.4.2 体外释放度 | 第58-59页 |
| 4.4.3 细胞摄取 | 第59-62页 |
| 4.4.4 抗肿瘤活性 | 第62-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 结论和展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |