| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 赭曲霉毒素A | 第11-13页 |
| 1.1.1 赭曲霉毒素A概述 | 第11页 |
| 1.1.2 赭曲霉毒素A对细胞的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 赭曲霉毒素A检测方法 | 第12-13页 |
| 1.2 表面增强拉曼散射光谱 | 第13-14页 |
| 1.2.1 表面增强拉曼散射概论 | 第13页 |
| 1.2.2 表面增强拉曼光谱在分析传感中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 表面增强拉曼光谱在细胞中的应用 | 第14页 |
| 1.3 纳米材料概况 | 第14-15页 |
| 1.3.1 贵金属纳米材料概述 | 第14-15页 |
| 1.3.2 金纳米材料 | 第15页 |
| 1.3.3 银纳米材料 | 第15页 |
| 1.3.4 金银复合纳米材料 | 第15页 |
| 1.4 纳米隙状材料 | 第15-18页 |
| 1.4.1 纳米隙概述 | 第15-16页 |
| 1.4.2 纳米外隙 | 第16页 |
| 1.4.3 纳米内隙 | 第16-17页 |
| 1.4.4 纳米间隙 | 第17页 |
| 1.4.5 纳米隙材料在细胞中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 本论文的立题意义和研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 基于金银纳米哑铃组装体对OTA的SERS检测方法研究 | 第20-31页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第20-21页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.3.1 AuNR的合成 | 第21页 |
| 2.3.2 Au@AgND的合成 | 第21页 |
| 2.3.3 Au@AgND表面信号分子和DNA的修饰 | 第21页 |
| 2.3.4 形成纳米外隙的Au@AgND组装体的构建 | 第21-22页 |
| 2.3.5 基于Au@AgND组装体对OTA的检测 | 第22页 |
| 2.3.6 特异性实验 | 第22页 |
| 2.3.7 啤酒样品加标回收 | 第22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-30页 |
| 2.4.1 实验原理 | 第22-23页 |
| 2.4.2 AuNR的表征 | 第23-24页 |
| 2.4.3 Au@AgND的表征 | 第24-25页 |
| 2.4.4 拉曼增强对比 | 第25-26页 |
| 2.4.5 Au@AgND表面修饰DNA链的表征 | 第26页 |
| 2.4.6 适配体及其互补链浓度优化 | 第26-27页 |
| 2.4.7 Au@AgND结构之间纳米隙的形成 | 第27-28页 |
| 2.4.8 OTA检测标准曲线及最低检测限 | 第28-29页 |
| 2.4.9 特异性 | 第29-30页 |
| 2.4.10 啤酒样品加标回收实验 | 第30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 基于金核金银合金壳纳米隙结构与磁性材料组装体对OTA的SERS检测方法研究 | 第31-42页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 材料与设备 | 第31-32页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 | 第31-32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.3.1 Au@AuAgNNS的合成 | 第32页 |
| 3.3.2 COOH-MNPs的合成 | 第32页 |
| 3.3.3 DNA单链修饰纳米材料 | 第32页 |
| 3.3.4 MNPs与Au@AuAgNNS组装体的构建 | 第32-33页 |
| 3.3.5 基于MNPs与Au@AuAgNNS组装体对OTA的检测 | 第33页 |
| 3.3.6 红酒样品加标回收 | 第33页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.4.1 实验原理 | 第33-34页 |
| 3.4.2 贵金属纳米材料的表征 | 第34-35页 |
| 3.4.3 羧基化MNPs的表征 | 第35-36页 |
| 3.4.4 拉曼增强对比 | 第36-37页 |
| 3.4.5 纳米内隙大小的调节 | 第37页 |
| 3.4.6 DNA链修饰纳米材料的表征 | 第37-38页 |
| 3.4.7 适配体及其互补链浓度优化 | 第38-39页 |
| 3.4.8 Au@AuAgNNS与MNPs的组装 | 第39-40页 |
| 3.4.9 OTA检测的标准曲线及最低检测限 | 第40页 |
| 3.4.10 特异性研究 | 第40-41页 |
| 3.4.11 红酒样品加标回收 | 第41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 基于银核金纳米星探针对OTA诱导HepG2细胞凋亡的SERS监测研究 | 第42-53页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第42-43页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第42页 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 | 第42-43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.3.1 AgNPs合成 | 第43页 |
| 4.3.2 Ag@AuNS的合成 | 第43页 |
| 4.3.3 Ag@AuNS的表面修饰 | 第43页 |
| 4.3.4 细胞毒性实验 | 第43页 |
| 4.3.5 Ag@AuNS对细胞的作用 | 第43-44页 |
| 4.3.6 OTA与细胞的孵育 | 第44页 |
| 4.3.7 拉曼光谱细胞监测 | 第44页 |
| 4.3.8 OTA诱导细胞凋亡分析 | 第44页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 4.4.1 实验原理 | 第44-45页 |
| 4.4.2 AgNP的表征 | 第45-46页 |
| 4.4.3 合成的Ag@AuNS的表征 | 第46页 |
| 4.4.4 拉曼增强对比 | 第46-48页 |
| 4.4.5 Ag@AuNS探针与OTA浓度的确定 | 第48页 |
| 4.4.6 Ag@AuNS探针的稳定性 | 第48-49页 |
| 4.4.7 Ag@AuNS探针进入HepG2内的表征 | 第49-50页 |
| 4.4.8 不同时间段OTA诱导HepG2凋亡的程度 | 第50页 |
| 4.4.9 OTA诱导含有Ag@AuNS的HepG2凋亡的拉曼光谱 | 第50-52页 |
| 4.4.10 OTA诱导HepG2凋亡的作用机制探索 | 第52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 主要结论与展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63页 |
