| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 高等植物茎的分枝发育 | 第12-13页 |
| 1.1.1 茎分枝的形成 | 第12页 |
| 1.1.2 茎分枝的类型及模式 | 第12-13页 |
| 1.2 顶端优势与侧枝伸长 | 第13-15页 |
| 1.2.1 生长素与顶端优势 | 第13-14页 |
| 1.2.2 生长素运输通道模型 | 第14-15页 |
| 1.2.3 第二信使模型 | 第15页 |
| 1.3 影响侧枝发生的因素 | 第15-19页 |
| 1.3.1 基因调控 | 第16页 |
| 1.3.2 植物激素 | 第16-18页 |
| 1.3.3 环境因素 | 第18-19页 |
| 1.4 侧芽响应与侧枝伸长 | 第19-20页 |
| 1.4.1 转录因子TB1/BRC1 | 第19页 |
| 1.4.2 侧芽启动的转录调控研究 | 第19-20页 |
| 1.5 菊花顶端优势与侧芽信号响应 | 第20页 |
| 1.6 菊花分枝发育研究进展 | 第20页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 菊花CmERF053的克隆及功能分析 | 第21-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 菊花去顶试验 | 第21页 |
| 2.1.3 总RNA的提取方法及荧光定量PCR的检测 | 第21-22页 |
| 2.1.4 基因克隆、序列对比、系统进化树分析 | 第22页 |
| 2.1.5 载体构建及转化 | 第22页 |
| 2.1.6 细胞分裂素处理 | 第22页 |
| 2.1.7 CmERF053蛋白在烟草表皮细胞的亚细胞定位 | 第22-23页 |
| 2.1.8 农杆菌感受态的制备 | 第23页 |
| 2.1.9 GUS组织化学染色 | 第23页 |
| 2.1.10 非生物胁迫处理 | 第23-24页 |
| 2.1.11 启动子序列 | 第24页 |
| 2.1.12 进化树所用基因信息 | 第24-25页 |
| 2.1.13 引物序列 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-35页 |
| 2.2.1 CmERF053基因的分离和鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.2 CmERF053的亚细胞定位 | 第27-28页 |
| 2.2.3 CmERF053的表达模式分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 菊花去顶后CmERF053大量积累 | 第29页 |
| 2.2.5 CmERF053超表达导致转基因拟南芥侧枝增多 | 第29-30页 |
| 2.2.6 细胞分裂素诱导CmERF053的表达 | 第30-31页 |
| 2.2.7 CmERF053超表达植株中侧根的数目增加 | 第31-32页 |
| 2.2.8 CmERF053超表达植株中生长素的分布区域增加 | 第32-33页 |
| 2.2.9 CmERF053超表达提高植物的耐旱性 | 第33-35页 |
| 第三章 菊花细胞分裂素合成基因CmIPT1的克隆及功能分析 | 第35-45页 |
| 3.1 材料 | 第35页 |
| 3.2 方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 RNA提取 | 第35页 |
| 3.2.2 菌株与载体 | 第35页 |
| 3.2.3 试剂 | 第35页 |
| 3.2.4 LB培养基配制 | 第35-36页 |
| 3.2.5 抗生素配制 | 第36页 |
| 3.2.6 CmIPT1的克隆 | 第36页 |
| 3.2.7 CmIPT1序列分析及系统进化树的构建 | 第36-37页 |
| 3.2.8 CmIPT1的表达分析 | 第37页 |
| 3.2.9 CmIPT1过表达载体的构建 | 第37页 |
| 3.2.10 转基因及表型分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-45页 |
| 3.3.1 菊花CmIPT1基因cDNA全长的克隆 | 第37-38页 |
| 3.3.2 序列分析 | 第38-39页 |
| 3.3.3 IPT1同源蛋白系统发育分析 | 第39-40页 |
| 3.3.4 不同组织中CmIPT1基因的表达分析 | 第40-41页 |
| 3.3.5 侧芽不同发育阶段CmIPT1的表达量分析 | 第41页 |
| 3.3.6 不同品种中CmIPT1的表达量分析 | 第41-42页 |
| 3.3.7 去顶引起CmIPT1表达量升高 | 第42-43页 |
| 3.3.8 CmIPT1过表达拟南芥的表型分析 | 第43页 |
| 3.3.9 CmIPT1过表达引起独角金内酯合成基因的变化 | 第43-45页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第45-48页 |
| 4.1 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1.1 CmERF053正调节植物的侧枝发育 | 第45-46页 |
| 4.1.2 CmIPT1正调节植物的侧枝发育 | 第46-47页 |
| 4.2 结论 | 第47-48页 |
| 4.2.1 CmERF053的克隆及功能分析 | 第47页 |
| 4.2.2 CmIPT1的克隆及功能分析 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
